Accueil🇫🇷Chercher

Benzoyl-coenzyme A

La benzoyl-coenzyme A, souvent abrégé en benzoyl-CoA, est le thioester de l'acide benzoïque et de la coenzyme A. Elle est impliquée dans l'action de différentes enzymes, notamment la 4-hydroxybenzoyl-coenzyme A réductase, la benzoyl-coenzyme A réductase, la benzoyl-coenzyme A 3-monooxygénase, la benzoate-coenzyme A ligase, la 2-alpha-hydroxytaxane 2-O-benzoyltransférase, l'anthranilate N-benzoyltransférase, la biphényl synthase, la glycine N-benzoyltransférase, l'ornithine N-benzoyltransférase et la phénylglyoxylate déshydrogénase.

Benzoyl-coenzyme A
Image illustrative de l’article Benzoyl-coenzyme A
Identification
No CAS 102185-37-5
PubChem 25245721
Propriétés chimiques
Formule C28H36N7O17P3S [Isomères]
Masse molaire[1] 867,608 ± 0,036 g/mol
C 38,76 %, H 4,18 %, N 11,3 %, O 31,35 %, P 10,71 %, S 3,7 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Biosynthèse des xanthonoïdes

La benzoyl-coenzyme A est un substrat pour la formation des xanthonoïdes chez le millepertuis androsème (Hypericum androsaemum) par l'action de la benzophénone synthase condensant une molécule de benzoyl-CoA avec trois molécules de malonyl-CoA menant à la 2,4,6-trihydroxybenzophénone. Cet intermédiaire est ensuite converti par l'action de la benzophénone 3′-hydroxylase, une monooxygénase du cytochrome P450, menant à la formation de la 2,3′,4,6-tétrahydroxybenzophénone[2].

Notes et références

Cet article est issu de wikipedia. Text licence: CC BY-SA 4.0, Des conditions supplémentaires peuvent s’appliquer aux fichiers multimédias.