Acrodermatite papuleuse infantile de Gianotti-Crosti
L’acrodermatite papuleuse infantile ou syndrome de Gianotti-Crosti est une maladie bénigne de la peau, dont la cause est virale et qui touche essentiellement les jeunes enfants (de 1 à 5 ans).
Aspect
Une éruption d'apparition rapide de petites papules roses de 5 à 10 millimètres, d'abord sur les membres, puis sur le visage et le tronc[1].
Ces papules parfois confluentes s'accompagnent d'adénopathies[1] - [2] et peuvent se confondre avec un purpura au niveau des jambes (par extravasation sanguine).
Étiologie
La cause est actuellement indéterminée : contamination virale. Les virus impliqués peuvent être :
- virus d'Epstein-Barr de la mononucléose infectieuse (MNI)[2] - [3] — cause la plus fréquente ;
- cytomégalovirus (CMV)[2] ;
- virus Coxsackie A16 ;
- echovirus 8 ;
- adénovirus 1 et 2[4] ;
- virus syncytial respiratoire ;
- virus de l’hépatite B[2] ;
- virus de l’hépatite A.
Clinique
On peut retrouver :
- une splénomégalie (augmentation de volume de la rate)[2]
- une hépatomégalie (augmentation de volume du foie)[2]
- une diarrhée
- une altération modérée de l'état général, avec asthénie, anorexie passagère.
Évolution
Elle guérit spontanément au bout de 1 à 6 semaines.
Notes et références
- (en) F Gianotti, « Papular acrodermatitis of childhood and other papulo-vesicular acro-located syndromes », Br J Dermatol, vol. 100, no 1,‎ , p. 49-59. (PMID 371656, DOI 10.1111/j.1365-2133.1979.tb03569.x)
- (en) Francesco Drago, Sanja Javor, Giulia Ciccarese, Aurora Parodi, « Gianotti-Crosti syndrome as presenting sign of cytomegalovirus infection: A case report and a critical appraisal of its possible cytomegalovirus etiology », J Clin Virol, vol. 78,‎ , p. 120-2. (PMID 27017141, DOI 10.1016/j.jcv.2016.03.009)
- (en) L Lowe, A A Hebert, M Duvic, « Gianotti-Crosti syndrome associated with Epstein-Barr virus infection », J Am Acad Dermatol, vol. 20, no 2 Pt 2,‎ , p. 336-8. (PMID 2536762, DOI 10.1016/s0190-9622(89)70041-4)
- (en) S Rogers, J H Connolly, « Letter: Gianotti-Crosti syndrome and viral infection », Br Med J, vol. 4, no 5943,‎ , p. 529. (PMID 4215537, PMCID PMC1612640, DOI 10.1136/bmj.4.5943.529-a)
Cet article est issu de wikipedia. Text licence: CC BY-SA 4.0, Des conditions supplémentaires peuvent s’appliquer aux fichiers multimédias.