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Acide chromotropique

L'acide chromotropique, ou acide dioxynaphtalène disulfonique, est un composé chimique utilisé comme réactif fluorescent ou dans la synthèse de composés colorés[4], d'où son nom. Il est notamment utilisé dans le dosage spectrométrique du formaldéhyde[5], une réaction décrite pour la première fois en 1937[4].

Acide chromotropique
Image illustrative de l’article Acide chromotropique
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Identification
Nom UICPA acide 4,5-dihydroxynaphthalène-2,7-disulfonique
No CAS 148-25-4
5808-22-0 (sel disodique)
6271-93-8 (sel de baryum)
No ECHA 100.005.194
No CE 205-712-7
ChEBI 1751
SMILES
InChI
Apparence solide[1]
Propriétés chimiques
Formule C10H8O8S2 [Isomères]
Masse molaire[2] 320,296 ± 0,021 g/mol
C 37,5 %, H 2,52 %, O 39,96 %, S 20,02 %,
pKa pKa1=5,36, pKa2=15,6[3]
Précautions
SGH[1]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
H315, H319, H335, P261 et P305+P351+P338

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.
  3. Hisham Fathy Sleem, Louise Nicole Dawe, Paris Elias Georghiou, Synthesis of macrocyclic chromotropic acid-based sulfonamides; their complexation properties and an unexpected photochemical reaction, Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54(26), pp. 3444–3448. DOI 10.1016/j.tetlet.2013.04.081.
  4. E. Fagnani, C. B. Melios, L. Pezza, H. R. Pezza, Chromotropic acid-formaldehyde reaction in strongly acidic media. The role of dissolved oxygen and replacement of concentrated sulphuric acid, Talanta, 2003, vol. 60(1), pp. 171-6.DOI 10.1016/S0039-9140(03)00121-8.
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