Acide chloroplatinique

L'acide chloroplatinique (ACP) ou acide hexachloroplatinique est un composé du platine, généralement présent sous sa forme hexahydratée, H₂PtCl₆, 6H₂O. C'est un solide rouge-orangé, très hygroscopique, ce qui rend sa manipulation assez délicate.

Acide hexachloroplatinique hexahydraté
Structure et échantillon d'acide chloroplatinique.
Identification
Nom UICPA	Hexachloroplatinate (IV) de dihydrogène hexahydraté
No CAS	16941-12-1
No ECHA	100.037.267
No CE	241-010-7
Apparence	solide brun rouge
Propriétés chimiques
Formule	H14Cl6O6Pt [Isomères] H2PtCl6,(H2O)6
Masse molaire[1]	517,91 ± 0,024 g/mol H 2,72 %, Cl 41,07 %, O 18,54 %, Pt 37,67 %,
Propriétés physiques
T° fusion	60 °C
T° ébullition	décomposition
Solubilité	très soluble dans l'eau
Masse volumique	2,431 g·cm-3
Précautions
SGH[2]
Danger H301, H314, H317 et H334 H301 : Toxique en cas d'ingestion H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires H317 : Peut provoquer une allergie cutanée H334 : Peut provoquer des symptômes allergiques ou d'asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation
SIMDUT[3]
D2A, D2B, E, D2A : Matière très toxique ayant d'autres effets toxiques sensibilisation des voies respiratoires chez l'humain D2B : Matière toxique ayant d'autres effets toxiques sensibilisation de la peau chez l'humain E : Matière corrosive Transport des marchandises dangereuses : classe 8 Divulgation à 0,1 % selon la liste de divulgation des ingrédients
Composés apparentés
Autres anions	Hexachloroplatinate
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Il est utilisé comme catalyseur dans les réactions d'hydrosilylations. N'étant pas soluble dans les solvants usuels (hydrocarbures aliphatiques ou aromatiques) et étant très peu efficace en phase hétérogène, il est généralement utilisé en solution dans un alcool : l'isopropanol ou le tertiobutanol, plus rarement dans du tétrahydrofurane, un éther cyclique.

Lorsqu'il est dissous dans l'alcool isopropylique, il prend le nom de catalyseur de Speier. Il s'avère efficace, selon les espèces chimiques mises en jeu, à très faible concentration (jusqu'à 5 × 10⁻⁸ mole par mole d'oléfine, dans certains cas).

Il est obtenu à partir d'eau régale sur le platine.