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Acide 4-maléylacétoacétique

L’acide 4-maléylacétoacétique est un cétoacide dicarboxylique intermédiaire du métabolisme des acides aminés aromatiques tels que la phénylalanine et la tyrosine. Il résulte de l'oxydation de l'acide homogentisique par l'homogentisate 1,2-dioxygénase.

Acide 4-maléylacétoacétique

Structure de l'acide 4-maléylacétoacétique
Identification
Nom UICPA acide (Z)-4,6-dioxooct-2-ènedioïque
No CAS 5698-52-2
PubChem 5280393
ChEBI 47904
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C8H8O6 [Isomères]
Masse molaire[1] 200,145 5 ± 0,008 8 g/mol
C 48,01 %, H 4,03 %, O 47,96 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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