Acide 4-maléylacétoacétique
L’acide 4-maléylacétoacétique est un cétoacide dicarboxylique intermédiaire du métabolisme des acides aminés aromatiques tels que la phénylalanine et la tyrosine. Il résulte de l'oxydation de l'acide homogentisique par l'homogentisate 1,2-dioxygénase.
| Acide 4-maléylacétoacétique | |
 Structure de l'acide 4-maléylacétoacétique |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide (Z)-4,6-dioxooct-2-ènedioïque |
| No CAS | |
| PubChem | 5280393 |
| ChEBI | 47904 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C8H8O6 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 200,145 5 ± 0,008 8 g/mol C 48,01 %, H 4,03 %, O 47,96 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Human Metabolome Database « Showing metabocard for Maleylacetoacetic acid (HMDB02052) »
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