Thiophène-2-carboxylate de cuivre(I)

Le thiophène-2-carboxylate de cuivre(I), souvent abrégé en CuTC, est un réactif utilisé en chimie organique pour favoriser la réaction d'Ullmann entre halogénures d'aryle[2], comme dans la synthèse du sumanène.

Identification
thiophène-2-carboxylate de cuivre(I)

Structure du CuTC
Nom UICPA	thiophène-2-carboxylate de cuivre(I)
N^o CAS	68986-76-5
N^o ECHA	100.161.358
PubChem	11194830
SMILES	O=C([O-])C1=CC=CS1.[Cu+] PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C5H4O2S.Cu/c6-5(7)4-2-1-3-8-4;/h1-3H,(H,6,7);/q;+1/p-1
Propriétés chimiques
Formule	C₅H₃Cu O₂S [Isomères]
Masse molaire[1]	190,687 ± 0,013 g/mol C 31,49 %, H 1,59 %, Cu 33,32 %, O 16,78 %, S 16,82 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Références

Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
(en) Jwanro Hassan, Marc Sévignon, Christel Gozzi, Emmanuelle Schulz et Marc Lemaire, « Aryl−Aryl Bond Formation One Century after the Discovery of the Ullmann Reaction », Chemical Reviews, vol. 102, n^o 5,‎ 8 mars 2002, p. 1359-1470 (lire en ligne)
DOI 10.1021/cr000664r

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