Syndrome d'achalasie-microcéphalie

Les principaux signes du syndrome d'achalasie-microcéphalie impliquent la manifestation des symptômes des 3 troubles associés au syndrome. La microcéphalie peut être primaire, lorsqu'il y a développement anormal du cerveau durant la grossesse, ou secondaire, lorsqu'il y a développement anormal du cerveau après la naissance[3]. Des anomalies de type retard de croissance et de développement cognitif sont aussi fréquemment détectes chez l'enfant. Le diamètre occipito-frontal est proche de l'extrémité inférieure de la courbe ou à proximité du troisième centile, ce qui indique une microcéphalie[4]. Les causes de cette microcéphalie peuvent être à la fois génétiques et comportementales[3].

L'achalasie, ou achalasie œsophagienne, est un trouble de la motricité du sphincter inférieur de l’œsophage. Celui-ci ne parvient pas à se détendre complètement, ce qui entraîne des vomissements et des régurgitations fréquentes, généralement une à deux heures après les repas[5] - [4]. Si elle n'est pas traitée, la santé à long terme de l'individu sera compromise, conduisant au développement d'une dysphagie, d'une perte de poids et d'une aspiration chronique[5]. Il est très rare chez les enfants, en particulier les frères et sœurs[4]. La mortalité, en particulier chez les jeunes enfants, peut survenir[4].

Une comparaison entre la taille approximative de la tête d'un bébé avec microcéphalie (à gauche) et une disposition normale (à droite).

Les principaux symptômes du syndrome d'achalasie-microcéphalie sont les symptômes associés aux maladies individuelles, chez les jeunes enfants.

L'achalasie provoque une dysphagie, qui entraîne des difficultés à manger, des vomissements fréquents après les repas et un éventuel arrêt respiratoire dû à une aspiration chronique[5] - [6] - [7]. Les symptômes peuvent se manifester dès l'âge de six semaines[7].

En plus de la dysphagie proéminente, l'enfant présentera une microcéphalie, caractérisée par une tête anormalement petite. Une scapocéphalie légère peut également être observée[4]. Cela peut se manifester à la naissance ou après[3]. Un lent développement cognitif et moteur fin ainsi qu'un retard de la parole seront observés[4] - [7]. Une dysmorphie craniofaciale, comme un nez globuleux, une micrognathie et un front aplati peut également être impliquée, mais n'est pas observée dans tous les cas[6] - [7]. La camptodactylie de certains doigts peut également se manifester[8].

L'achalasie familiale seule est rare, surtout dans les cas pédiatriques[9]. Par conséquent, le syndrome d'achalasie-microcéphalie, qui a une prédisposition familiale, est un syndrome extrêmement rare.

Les cas actuels de syndrome d'achalasie-microcéphalie n'ont impliqué que des enfants dans sa pathogenèse et il n'y a que cinq cas connus et séparés en 2017. Ces cas concernent un total de neuf enfants, chaque cas se référant à des familles affectées individuelles. Tous les cas, sauf un, impliquent des parents consanguins.

En raison de la nature des maladies individuelles, il n'existe aucun remède contre le syndrome d'achalasie-microcéphalie.

Le traitement de l'achalasie implique des médicaments et une intervention chirurgicale, comme la myotomie de Heller, dans le but de soulager la pression du sphincter. La gestion des symptômes est importante pour le maintien de la qualité de vie de l'enfant et la prévention de la progression vers des complications plus graves. Ceux-ci incluent la perforation d'organe, la pneumonie par aspiration et la mort[5] - [10] - [7]. De même, il n'y a pas de remède contre la microcéphalie et, à la place, une intervention précoce, comme la parole et la physiothérapie est recommandée[11] .

Les familles qui ont une prédisposition génétique à la microcéphalie peuvent impliquer un conseil génétique dans leur planification de la grossesse[12]. En 2017, 5 cas de syndrome d'achalasie microcéphalie ont été recensés, tous impliquant des enfants[7].