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Syndrome L1

Le syndrome L1 regroupe les manifestations liées à la mutation du gène L1CAM
Il est caractérisé par l’association des traits suivants :

Les manifestations cliniques de la mutation du gène L1CAM comprennent :

  • HydrocĂ©phalie liĂ©e Ă  l'X ;
  • Syndrome M.A.S.A (Mental retardation, Aphasie, SpasticitĂ©, Adduction des pouces) ;
  • ParaplĂ©gie spastique familiale de type 1 ;
  • AgĂ©nĂ©sie du corps calleux liĂ© Ă  l’X.

Le syndrome L1 était autrefois appelé C.R.A.S.H syndrome (Corps calleux agénésie, Retard mental, Adduction des pouces, Spasticité et hydrocéphalie) Ce terme ne doit plus être utilisé.

Étiologie

  • Mutation du gène L1CAM situĂ© au niveau du locus q28-du chromosome X codant la protĂ©ine L1 d’adhĂ©sion cellulaire des neurones. Les diffĂ©rents mutations affectant le gène L1CAM ont Ă©tĂ© regroupĂ©es en quatre catĂ©gories responsables de phĂ©notype diffĂ©rent.

Incidence & Prévalence

  • L’hydrocĂ©phalie liĂ©e Ă  l'X est l’hydrocĂ©phalie d’origine gĂ©nĂ©tique la plus frĂ©quente avec une prĂ©valence de 1/30 000 ;
  • Les autres manifestations sont extrĂŞmement rares.

Description

Garçon

Hydrocéphalie

  • Parfois apparue in utero, donc diagnosticable par Ă©chographie. Cette hydrocĂ©phalie est parfois responsable du dĂ©cès in utero ou peu de temps après la naissance ;

Retard mental

  • Il n’y a pas de corrĂ©lation entre l’importance de l’hydrocĂ©phalie et le retard mental. Dans le syndrome M.A.S.A, le retard mental est de lĂ©ger Ă  moyen.

Spasticité

  • Au dĂ©but de la vie, il existe une hypotonie des membres infĂ©rieures qui Ă©volue en hypertonie Ă  la fin de la première annĂ©e de vie. Cette hypertonie s’accompagne d’atrophie musculaire responsable de la dĂ©marche trainante des enfants.

Adduction des pouces

  • Position permanente des pouces dirigĂ©s vers l’intĂ©rieur.

Fille

Les filles porteuses de la mutation ne présentent généralement qu’une adduction des pouces.

Diagnostic

Clinique

Le diagnostic de syndrome L1 ne se pose que chez un garçon.

Hydrocéphalie liée à l'X

  • HydrocĂ©phalie importante
  • Adduction des pouces pour plus de 50 % des patients
  • Retard mental sĂ©vère
  • SpasticitĂ© mis en Ă©vidence par Ă©tudes des rĂ©flexes

Syndrome M.A.S.A

  • Retard mental lĂ©ger Ă  moyen
  • Acquisition tardive de la parole
  • Hypotonie musculaire puis hypertonie
  • Dilatation du troisième ventricule
  • Adduction des pouces

Paraplégie spastique familiale de type 1

  • Retard mental lĂ©ger Ă  moyen
  • SpasticitĂ© des membres infĂ©rieurs
  • Pas d’anomalie du cerveau en I.R.M

Agénésie du corps calleux lié à l’X

Génétique

La recherche des mutations est possible par séquençage ou par balayage de mutation.

Diagnostic différentiel

Chacun des signes de la maladie doit être discuté :

  • HydrocĂ©phalie
  • Retard mental ;
  • TonicitĂ© augmentĂ©e des muscles des jambes (spasticitĂ©) ;
  • Pouce en adduction ; se rencontre dans beaucoup de pathologies.

Mode transmission

Transmission récessive liée à l’X.

Sources

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