Second messager

Les messagers secondaires, ou seconds messagers sont des molécules permettant la transduction d'un signal provenant de l'extérieur d'une cellule, vers l'intérieur ou la surface de celle-ci.
Généralement un ligand (une hormone) se lie à un récepteur membranaire. Cette liaison est à l'origine de la libération d'un messager secondaire dans le cytoplasme, ou dans la membrane plasmique selon l'affinité chimique (hydrophile/hydrophobe) de celui-ci. Ce messager secondaire peut entraîner une cascade de réactions (ce qui amplifie le signal) débouchant sur une réponse cellulaire (transcription de gène-cible, libération du contenu de vésicules d'exocytose, etc.)

Définition de second messager

Le second messager doit présenter un certain nombre de propriétés pour être considéré comme tel:

Il doit présenter une élévation temporaire de sa concentration due à la présence du premier messager (le ligand)
Il doit précéder l'effet biologique
On doit pouvoir reproduire l'action du premier messager en augmentant expérimentalement la concentration du second messager

Le relais entre les deux messagers se fait via une protéine G

Voies faisant intervenir l'AMPc

L'action du glucagon

Il y a fixation du glucagon ou adrénaline sur son récepteur spécifique de la cellule hépatique
L'occupation du récepteur favorise le remplacement d'un GDP lié à la protéine G par un GTP ce qui active cette protéine (dans le cas présent Gs, G stimulatrice)
La sous unité alpha, liée au GTP, se déplace vers l'adénylate cyclase (AC) et l'active
L'adénylate cyclase (AC) catalyse la formation de l'AMPc à partir d'ATP
L'AMPc active la protéine kinase AMPc dependante (PKA)
Les PKA activent à leur tour des phosphorylases kinases
Celles-ci vont elles-mêmes activer des Glycogènes phosphorylases kinases qui réduisent le glycogène en glucose-1-phosphate
La phosphodiestérase de l'AMPc dégrade l'AMPc, arrêtant l'activation de la PKA

Différentes actions des PKA

Assemblage désassemblage des microtubules du cytoplasme
Synthèse protéique dans le REG
Synthèse d'ADN, d'ARN, différenciation dans le noyau
Activation des glycogénes synthases : production de glycogènes
Activation des triglycérides lipases : production de lipides

Cas du récepteur beta adrénergique des cellules du tissu nodal du cœur

La (nor)adrénaline se fixe sur le récepteur beta adrénergique
Il y a clivage d'une protèine G qui active une AC (Adénylate Cyclase)
Ceci entraine une augmentation de la concentration en AMPc qui se fixe sur un canal à Na⁺ et Ca^{2 +}
Ceci provoque à son tour l'ouverture du canal, entraînant la dépolarisation de la membrane de la cellule nodale avec pour conséquence l'accélération du rythme cardiaque.

Voie des phosphatidyl-inositols

L'hormone se lie au récepteur spécifique (par exemple le recepteur alpha 1 adrénergique)
L'occupation du site provoque un échange GDP- GTP sur une protéine G
La protéine G liée au GTP se déplace vers la phospholipase C (PLC), s'y lie et l'active
La PLC ativée scinde le PIP₂ (phosphatidyl-inositol-4-5-biphosphate) en IP₃ (inositol trisphosphate) et DAG (diacylglycérol)
IP₃ se lie à un récepteur spécifique sur le réticulum endoplasmique (RE) libérant les ions Ca^{2 +} prisonniers dans le RE
Le DAG et les ions Ca^{2 +} activent la protéine kinase C (PKC)
Le Ca^{2 +} active la calmoduline
Les PKC activées provoquent la phosphorylation de protéines cellulaires, ce qui est responsable de la réponse cellulaire

Messager secondaire (vert connexions encadrées), leur formation de diphosphate ATP et le phosphatidylinositol (à la fois simplifié) et certaines enzymes cibles. Aussi Ca²⁺ est souvent classé comme «second messager», mais c'est un pas dans la hiérarchie entre eux (ie n'est que par IP₃ effets distribuées) ARA = arachidonique DAG = 1,2-diacylglycérols

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