S-Adénosylhomocystéine

La S-adénosyl-L-homocystéine, généralement abrégée en SAH, est un dérivé d'acide aminé issu de la déméthylation de la S-adénosyl-L-méthionine (SAM). C'est une coenzyme intervenant dans de nombreuses voies métaboliques de la plupart des êtres vivants. C'est notamment un intermédiaire de synthèse de la cystéine et de l'adénosine.

S-Adénosyl-L-homocystéine
Structure de la S-adénosyl-L-homocystéine
Identification
No CAS	979-92-0
No ECHA	100.012.328
No CE	213-560-8
PubChem	439155
ChEBI	16680
SMILES	C1=NC2=C(C(=N1)N)N=CN2[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CSCC[C@@H](C(=O)O)N)O)O PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C14H20N6O5S/c15-6(14(23)24)1-2-26-3-7-9(21)10(22)13(25-7)20-5-19-8-11(16)17-4-18-12(8)20/h4-7,9-10,13,21-22H,1-3,15H2,(H,23,24)(H2,16,17,18)/t6-,7+,9+,10+,13+/m0/s1 Std. InChIKey : ZJUKTBDSGOFHSH-WFMPWKQPSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C14H20N6O5S [Isomères]
Masse molaire[1]	384,411 ± 0,02 g/mol C 43,74 %, H 5,24 %, N 21,86 %, O 20,81 %, S 8,34 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La 3-déazaneplanocine A est un inhibiteur de la synthèse de la S-adénosylhomocystéine.