Récepteur cannabinoïde de type 1

Sur le plan structurel, le récepteur CB1 est une molécule complexe qui traverse la membrane cellulaire. Il est composé de sept domaines transmembranaires, trois boucles extracellulaires et trois boucles intracellulaires[3]. Cette structure unique permet au récepteur CB1 de détecter les signaux chimiques externes et de les transmettre à l’intérieur de la cellule[3].

Le fonctionnement du récepteur CB1 dépend de la liaison de molécules spécifiques appelées ligands. Ces ligands peuvent être des endocannabinoïdes, qui sont produits par l’organisme, ou des cannabinoïdes exogènes, qui proviennent de sources externes[1] - [4]. Lorsqu’un ligand se lie au récepteur CB1, il déclenche une série de réactions biochimiques à l’intérieur de la cellule, modifiant ainsi le comportement de celle-ci[1] - [4].

Le récepteur CB1 joue un rôle essentiel dans le système endocannabinoïde, un système complexe de signalisation cellulaire qui régule de nombreux processus physiologiques[4]. Le système endocannabinoïde comprend les récepteurs CB1 et CB2, les endocannabinoïdes et les enzymes responsables de leur synthèse et dégradation. Le récepteur CB1 est le principal récepteur du système endocannabinoïde dans le système nerveux central[5].

Le récepteur CB1 pourrait être impliqué dans plusieurs maladies. Des niveaux élevés de récepteurs CB1 ont été détectés chez des patients atteints de schizophrénie[6], suggérant un rôle possible de ces récepteurs dans cette maladie. Dans le cas de la douleur chronique[7], l'activation des récepteurs CB1 peut aider à réduire la douleur[7]. De plus, le récepteur CB1 a été impliqué dans d'autres maladies, comme l'épilepsie, la maladie d'Alzheimer[8], la dépression[9] - [10], l'anxiété[11], le trouble de stress post-traumatique[12], la sclérose en plaques[13] et certaines formes de cancer[1].

Le récepteur CB1 est une cible prometteuse pour le développement de nouveaux médicaments. Cependant, la recherche est en cours pour développer des médicaments qui ciblent le récepteur CB1 de manière plus sélective, afin de minimiser les effets secondaires tout en conservant les bénéfices thérapeutiques[1].