Pentalogie de Cantrell
La pentalogie de Cantrell (ou syndrome thoraco-abdominal) est un syndrome rare qui provoque des malformations impliquant le diaphragme, la paroi abdominale, le péricarde, le cœur et la partie inférieure du sternum[1].
Syndrome thoraco-abdominal
| Symptômes | Omphalocèle, hernie diaphragmatique, ectopie cardiaque et fente sternale (en) |
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| Spécialité | Génétique médicale |
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Mise en garde médicale
Le syndrome a été caractérisé en 1958.
Caractéristiques
Le syndrome est plus précisément lié à cinq constatations caractéristiques :
- omphalocèle ;
- hernie diaphragmatique antérieure ;
- fente sternale ;
- déplacement du cœur (ectopie) ;
- défaut intracardiaque (soit un défaut septal ventriculaire, soit un diverticule du ventricule gauche).
Certaines formes sont d'origine génétique.
Cas célèbres
Selon une étude publiée dans The Lancet en [2], sainte Rose de Viterbe, « sainte patronne des peuples en exil » serait décédée entre 18 et 19 ans de cette maladie. Des études précédentes de sa momie avaient imputé son décès (1251) à la tuberculose. Mais des analyses d'éléments de tissu des poumons ont infirmé cette hypothèse. Une radiographie du cœur a en revanche révélé « un défaut structurel dans le ventricule gauche » caractéristique de pentalogie de Cantrell. Une thrombose cardiaque consécutive à ce défaut est « la cause la plus probable de la mort » selon les chercheurs. Le diagnostic a toutefois été contesté en [3] par un chercheur français, selon qui rien ne prouve que le défaut structurel soit bien anté-mortem.
Notes et références
- « Pentalogie de Cantrell : le cœur hors du corps », sur Allo docteurs (consulté le )
- Ruggero D'Anastasio, Gianpaolo Di Silvestro, Paolo Versacci et Luigi Capasso, « The Heart of Santa Rosa », Lancet, vol. 375,‎ (DOI 10.1016/s0140-6736(09)60729-7, lire en ligne, consulté le )
- Philippe Charlier, « No proof that Santa Rosa heart thrombus was antemortem », Lancet, vol. 376,‎ (DOI 10.1016/s0140-6736(10)61483-3, lire en ligne, consulté le )
Lien externe
- Page spécifique sur Orphanet.