Ion tropylium

En chimie organique et organo-métallique, l'ion tropylium [C₇H₇]⁺ est, avec l'ion benzylium C₆H₅CH₂⁺, l'un des deux isomères[1] - [2] du cation C₇H₇⁺. Il a pour numéro CAS 26811-28-9 et c'est la base conjuguée du cycloheptatriène et son nom dérive de la molécule tropane, lui-même nommé d'après l'atropine. Ceci est dû à ce que le cycloheptatriène fut découvert par Albert Ladenburg en 1881 dans la décomposition de la tropine[3] - [4].

C'est un ion heptagonal, cyclique et plan. Il est aromatique avec 6 électrons π comme la règle de Hückel le prévoit pour ( $4 n + 2$ ) électrons (ici, $n = 1$ ). En chimie organo-métallique, l'ion tropylium est un ligand d'ions métalliques.


Squelette	modèle boules et bâtons	modèle atomique

La structure montre que la charge positive est répartie sur les sept atomes de carbone participant à l'aromaticité du cycle.

Spectrométrie de masse

L'ion tropylium est souvent rencontré en spectrométrie de masse sous la forme d'un signal à m/z 91 et est utilisé dans l'analyse des spectres de masse. Ce fragment est souvent trouvé dans les composés aromatiques contenant des groupes benzyle parce que, sous ionisation électronique, le groupe benzyle est coupé comme le cation PhCH₂⁺ qui se ré-arrange sous la forme de l'ion tropylium beaucoup plus stable.

Spectre de masse du toluène obtenu par ionisation électronique[5].
Remarquez le pic du composé parent correspondant à la messe moléculaire M = 92 (C₇H₈⁺) et le pic plus intense à M = 91 qui correspond au cation tropylium plus stable (C₇H₇⁺).

Notes et références

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Tropylium cation » (voir la liste des auteurs).

« Les cations de benzylium et tropylium identifiés comme les deux isomères stables de C7H7+ », sur INSU (consulté le 21 décembre 2018).
(en) Pavol Jusko, Aude Simon, Shreyak Banhatti, Sandra Brünken et Christine Joblin, « Direct Evidence of the Benzylium and Tropylium Cations as the Two Long‐Lived Isomers of C7H7+ », ChemPhysChem,‎ 20 septembre 2018 (DOI 10.1002/cphc.201800744).
Die Zerlegung des Tropines, A. Ladenburg; Berichte der Deutschen chemischen Gesellschaft, 1881, 14, pp. 2126–2131. DOI 10.1002/cber.188101402127,
Die Constitution des Atropins, A. Ladenburg; Justus Liebig's Annalen der Chemie, 1883, 217(1), pp. 74–149. DOI 10.1002/jlac.18832170107
spectre de masse du toluène par ionisation électronique sur NIST

Ion tropylium

Spectrométrie de masse

Notes et références

Voir aussi

Articles connexes