Chlorure d'or(I,III)
Le chlorure d'or(I,III) est un composĂ© chimique de formule Au4Cl8. Il s'agit d'un solide noir Ă valence mixte dans lequel l'or est Ă deux Ă©tats d'oxydation diffĂ©rents : l'Ă©tat +1 quasi linĂ©aire, et l'Ă©tat +3 plan quadratique. Il doit ĂȘtre manipulĂ© avec prĂ©caution car il est Ă la fois trĂšs photosensible, sensible Ă l'humiditĂ© et sensible Ă l'oxydation par l'air.
Chlorure d'or(I,III) | |
Structure du chlorure d'or(I,III) avec Ă©tats d'oxydation | |
Identification | |
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No CAS | |
Propriétés chimiques | |
Formule | Au4Cl8 |
Masse molaire[1] | 1 071,49 ± 0,016 g/mol Au 73,53 %, Cl 26,47 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
On peut le préparer en faisant réagir du chlorure d'or(III) Au2Cl6 avec du chlorure de carbonyle d'or Au(CO)Cl[2] ou du monoxyde de carbone CO[3] à température ambiante dans le chlorure de thionyle SOCl2.
Les cristaux de chlorure d'or(I,III) prĂ©sentent un systĂšme rĂ©ticulaire triclinique avec un groupe d'espace P1 avec des molĂ©cules Au2Cl6 ayant une symĂ©trie C2h[2]. Les centres Au(I) sont coordonnĂ©s quasi linĂ©airement avec un angle ClâAuâCl de 175,0° et une longueur de liaison moyenne de 230 pm. Les centres Au(III) adoptent une conformation plane quadratique avec des liaisons AuâCl plus longues avec les atomes de chlore liants (233 pm) qu'avec les atomes de chlore terminaux (224 pm).
Notes et références
- Masse molaire calculĂ©e dâaprĂšs « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Daniela Belli Dell'Amico, Fausto Calderazzo, Fabio Marchetti, Stefano Merlino et Giovanni Perego, « X-Ray crystal and molecular structure of Au4Cl8, the product of the reduction of Au2Cl6 by Au(CO)Cl », Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, no 1,â , p. 31-32 (DOI 10.1039/C39770000031, lire en ligne)
- (en) Daniela Belli Dell'Amico, Fausto Calderazzo, Fabio Marchetti et Stefano Merlino, « Synthesis and molecular structure of [Au4Cl8], and the isolation of [Pt(CO)Cl5]â in thionyl chloride », Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, no 11,â , p. 2257-2260 (DOI 10.1039/DT9820002257, lire en ligne)