Acide thréonique

L'acide thréonique est un ose acide dérivé du thréose. L'isomère L- est un métabolite de l'acide ascorbique (vitamine C)[4].

Acide thréonique
Structure de l'acide L-thréonique
Identification
Nom UICPA	acide 2,3,4-trihydroxybutanoïque
Synonymes	acide 2,3,4-trihydroxy-(thréo)-butanoïque (D/L)
No CAS	3909-12-4 (D/L) 20246-26-8 (D) 7306-96-9 (L)
PubChem	151152 (D) 5460407 (L)
ChEBI	49059 (D)
SMILES	C([C@H]([C@@H](C(=O)O)O)O)O (D) C([C@@H]([C@H](C(=O)O)O)O)O (L) PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C4H8O5/c5-1-2(6)3(7)4(8)9/h2-3,5-7H,1H2,(H,8,9)/t2-,3+/m1/s1 (D) 1S/C4H8O5/c5-1-2(6)3(7)4(8)9/h2-3,5-7H,1H2,(H,8,9)/t2-,3+/m0/s1 (L) InChIKey : JPIJQSOTBSSVTP-GBXIJSLDSA-N (D) JPIJQSOTBSSVTP-STHAYSLISA-N (L)
Propriétés chimiques
Formule	C4H8O5 [Isomères]
Masse molaire[1]	136,103 3 ± 0,005 3 g/mol C 35,3 %, H 5,92 %, O 58,78 %,
Propriétés physiques
Solubilité	eau : 53 g·l-1 (D)[2] eau : 48,8 g·l-1 (L)[3]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Une étude suggère qu'à cause de l'inhibition de l'expression DKK1 par des L-thréonates in vitro, ces derniers pourraient avoir un potentiel pour le traitement de l'alopécie androgénique[5].