Acide 4-imidazolone-5-propionique
L’acide 4-imidazolone-5-propionique est un métabolite de la dégradation de l'histidine produit par l'action de l'urocanate hydratase (EC ) sur l'acide urocanique. Il est converti en acide formiminoglutamique par l'imidazolonepropionase (EC ) ou bien se transforme spontanément en formylisoglutamine H2NOC–C(NHCHO)–CH2–CH2–COOH ou en 4-oxoglutaramate H2NOC–CO–CH2–CH2–COOH, sans l'aide d'une enzyme.
| Acide 4-imidazolone-5-propionique | |
 Structure de l'acide 4-imidazolone-5-propionique |
|
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | Acide 3-(5-oxo-1,4-dihydroimidazol-4-yl)propanoĂŻque |
| No CAS | |
| PubChem | 128 |
| ChEBI | 27384 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6H8N2O3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 156,139 3 ± 0,006 7 g/mol C 46,15 %, H 5,16 %, N 17,94 %, O 30,74 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Human Metabolome Database « Showing metabocard for 4-Imidazolone-5-propionic acid (HMDB01014) »
Cet article est issu de wikipedia. Text licence: CC BY-SA 4.0, Des conditions supplémentaires peuvent s’appliquer aux fichiers multimédias.