Acide 2,3-diaminopropionique
L'acide 2,3-diaminopropionique, ou β-aminoalanine, est un acide diaminé non protéinogène présent dans certains métabolites secondaires tels que la zwittermicine A (en)[2] et la tuberactinomycine[3]. Ce composé a également été identifié dans la météorite de Murchison[4].
| Acide L-2,3-diaminopropionique | |
| |
| Structure de l'acide L-2,3-diaminopropionique | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide (2S)-2,3-diaminopropanoĂŻque |
| Synonymes |
3-amino-L-alanine |
| No CAS | |
| PubChem | 97328 |
| ChEBI | 16303 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C3H8N2O2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 104,107 8 ± 0,004 g/mol C 34,61 %, H 7,75 %, N 26,91 %, O 30,74 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Evan W. Rogers et Tadeusz F. Molinski, « Asymmetric Synthesis of Diastereomeric Diaminoheptanetetraols. A Proposal for the Configuration of (+)-Zwittermicin A », Organic Letters, vol. 9, no 3,‎ , p. 437-440 (PMID 17249781, PMCID 2729442, DOI 10.1021/ol062804a, lire en ligne)
- (en) Michael G. Thomas, Yolande A. Chan et Sarah G. Ozanick, « Deciphering Tuberactinomycin Biosynthesis: Isolation, Sequencing, and Annotation of the Viomycin Biosynthetic Gene Cluster », Antimicrobial Agents and Chemotherapy, vol. 47, no 9,‎ , p. 2823-2830 (PMID 12936980, PMCID 182626, DOI 10.1128/AAC.47.9.2823-2830.2003, lire en ligne)
- (en) « Identification of diamino acids in the Murchison meteorite », Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 101, no 25,‎ , p. 9182-9186 (PMID 15194825, PMCID 438950, DOI 10.1073/pnas.0403043101, Bibcode 2004PNAS..101.9182M, lire en ligne)
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