Thrombomoduline
La thrombomoduline (TM), également connue sous le nom CD141 ou BDCA-3, est une protéine membranaire intégrale exprimée à la surface des cellules endothéliales. C'est un cofacteur de la thrombine. Elle réduit la coagulation sanguine en transformant la thrombine, d'une enzyme procoagulante en une enzyme anti-coagulante[1]. La thrombomoduline peut également être retrouvée à la surface des cellules mésothéliales humaine, des monocytes et d'un sous-ensemble de cellules dendritiques.
Structure
Chez l'Homme, la thrombomoduline est encodée par le gène THBD, situé sur le bras court du chromosome 20[2]. Elle possède une masse moléculaire de 74 kDa, et est formée de d'une seule chaîne constituée de six domaines distincts[1].
Fonction
La thrombomoduline est un cofacteur de la thrombine, et augmente de vingt mille fois la capacité de cette dernière à activer la protéine C, inhibant ainsi la coagulation. Lorsque la thrombine est liée à la thrombomoduline, elle a également un rôle procoagulant par inhibition de la fibrinolyse, en clivant l'inhibiteur de la fibrinolyse activable par thrombine, l'activant par la même occasion.
La thrombomoduline a également pour rôle la régulation de la désactivation du C3b par le facteur I. Des mutations du gène THBD codant la thrombomoduline ont été associées à des syndromes hémolytiques et urémiques atypiques (SHU).
L'antigène BDCA-3 est identique à la thrombomoduline. Ainsi, on retrouve également cette molécule dans un sous-ensemble très rare de cellules dendritiques, MDC2 (0,02%), dont la fonction est inconnue.
Interactions
La thrombomoduline interagit avec la thrombine.
Références
- (en) H. Weiler et B. H. Isermann, « Thrombomodulin », Journal of Thrombosis and Haemostasis, vol. 1, no 7,‎ , p. 1515–1524 (ISSN 1538-7933 et 1538-7836, DOI 10.1046/j.1538-7836.2003.00306.x, lire en ligne, consulté le )
- « THBD thrombomodulin [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )