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Syndrome de Widal

Le syndrome de Widal (aussi appelĂ© triade de Widal, « triade de Samter Â» dans le monde anglo-saxon) est un syndrome associant asthme, polypose naso-sinusienne et intolĂ©rance Ă  l'aspirine[1] (voir sensibilitĂ© au salycilate), aux anti-inflamatoires non stĂ©roidiens (AINS), ainsi qu'Ă  certains colorants alimentaires tels que E102 et E110.

Syndrome de Widal
Description de cette image, également commentée ci-après
Comprimés d'aspirine
Classification et ressources externes
CIM-10 J45.1, J45.8
CIM-9 493.1
OMIM 208550
MeSH D055963

Wikipédia ne donne pas de conseils médicaux Mise en garde médicale

Sa recherche est menée dans une démarche diagnostique de causes non allergéniques d'hyperéosinophilie, avec typiquement le NARES (Non Allergic Rhinitis with Eosinophilia).

Il a été décrit en 1929 par le médecin français Fernand Widal.

Notes et références

  1. [PDF] Pr AndrĂ© Coste « La polypose nasosinusienne Â» EncyclopĂ©die Orphanet avril 2000 rĂ©visĂ©e en juin 2001, consultĂ©e le 5 octobre 2012.
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