RYR2

• Chromosome 1
• Locus : Entre le q42.1 et q43.
• Nombre de paires de bases : 790 000
• Nombre d'exons : 105

Deux pathologies ont été identifiées en rapport avec une mutation pathologique de ce gène :

• tachycardie ventriculaire polymorphe catécholergique ;
• dysplasie ventriculaire droite arythmogène.

• (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number: 180902