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PAR2

Le PAR2 (« Protease-Activated Receptor-2 Â»), ou F2RL1 (« coagulation factor II receptor-like 1 Â») est un rĂ©cepteur (biochimie) cellulaire de la famille des rĂ©cepteurs activĂ©s par la protĂ©ase et intervient dans les syndromes inflammatoires et dans certaines infections. Son gène est F2RL1 situĂ© sur le chromosome 5 humain.

RĂ´le dans les infections

Ce récepteur peut être stimulé par le virus herpès simplex de type 1[1]. Il intervient dans le contrôle des récepteurs de type Toll (TLR), inhibant le TLR3[2] et interagissant avec le TLR4[3].

Il aurait un rĂ´le protecteur contre les infections par le virus de la grippe A[4].

Son activation par le virus coxsackie B 3 jouerait un rĂ´le dans la dysfonction cardiaque au cours d'une myocardite Ă  ce virus[5].

Son expression au niveau cardiaque est diminué en cas d'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée, avec une augmentation de la fibrose[6].

Notes et références

  1. Sutherland MR, Ruf W, Pryzdial EL, Tissue factor and glycoprotein C on herpes simplex virus type 1 are protease-activated receptor 2 cofactors that enhance infection, Blood, 2012;119:3638–3645
  2. Nhu QM, Shirey K, Teijaro JR et al. Novel signaling interactions between proteinase-activated receptor 2 and Toll-like receptors in vitro and in vivo, Mucosal Immunol, 2010;3:29–39
  3. Rallabhandi P, Nhu QM, Toshchakov VY et al. Analysis of proteinase-activated receptor 2 and TLR4 signal transduction: a novel paradigm for receptor cooperativity, J Biol Chem, 2008;283:24314–24325
  4. Khoufache K, LeBouder F, Morello E et al. Protective role for protease-activated receptor-2 against influenza virus pathogenesis via an IFN-gamma-dependent pathway, J Immunol, 2009;182:7795–7802
  5. Weithauser A, Bobbert P, Antoniak S et al. Protease-Activated Receptor-2 regulates the innate immune response to viral infection in a Coxsackievirus B3–induced myocarditis, J Am Coll Cardiol, 2013;62:1737-1745.
  6. Friebel J, Weithauser A, Witkowski M et al. Protease-activated receptor 2 deficiency mediates cardiac fibrosis and diastolic dysfunction, Eur J Cardiol, 2019;40:3318–3332
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