Interleukine 7
L'interleukine 7 est une interleukine impliquée dans la survie, le développement et l'homéostasie des cellules B, T et NK.
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Son récepteur est composé de deux sous-unités, la chaîne alpha (ou CD127) et la chaîne gamma (ou CD132) qui elle est commune à d'autres récepteurs interleukine (récepteur de l'IL-2 , IL-4, IL-7, IL-9, IL-15).
La chaine alpha est également sous-unité du récepteur du TSLP (« thymic stromal lymphopoietin »)[1].
La multiplication des lymphocytes B et T nécessite la présence d'interleukine 7[2], qui intervient dans l'homéostasie de ces derniers[3]. En particulier, leur survie nécessite la présence de cette cytokine[4] qui joue un rôle important dans la mémoire immunitaire des lymphocytes T auxiliaire (ou T-helper ou T CD4)[5].
En médecine
La mutation sur la chaine alpha du récepteur de l'interleukine 7 conduit à une immunodéficience, de type déficit immunitaire combiné sévère (DICS)[1].
Le blocage du récepteur de l'interleukine 7 pourrait être une cible thérapeutique permettant une meilleure survie du greffon en cas de greffe d'organe[6]. Ose Immunotherapeutics étudie l'effet de l'antagoniste OSE-127[7]
Notes et références
- Giliani S, Mori L, De Saint Basile G et al. Interleukin-7 receptor alpha (IL-7Rα) deficiency: cellular and molecular bases. Analysis of clinical, immunological, and molecular features in 16 novel patients, Immunol Rev, 2005;203:110–126
- von Freeden-Jeffry U, Vieira P, Lucian LA, McNeil T, Burdach SE, Murray R, Lymphopenia in interleukin (IL)-7 gene-deleted mice identifies IL-7 as a nonredundant cytokine, J Exp Med, 1995;181:1519–1526
- Schluns KS, Kieper WC, Jameson SC, Lefrancois L, Interleukin-7 mediates the homeostasis of naive and memory CD8 T cells in vivo, Nat Immunol, 2000;1:426–432
- Tan JT, Dud E, LeRoy E et al. IL-7 is critical for homeostatic proliferation and survival of naive T cells, Proc Natl Acad Sci U S A, 2001;98:8732–8737
- Kondrack RM, Harbertson J, Tan JT, McBreen ME, Surh CD, Bradley LM, Interleukin 7 regulates the survival and generation of memory CD4 cells, J Exp Med, 2003;198:1797–1806
- Mai HL, Boeffard F, Longis J et al. IL-7 receptor blockade following T cell depletion promotes long-term allograft survival, J Clin Invest, 2014 doi:10.1172/JCI66287
- (en) « OSE Immunotherapeutics and Servier Amend the Global Licensing Option Agreement for IL-7R Antagonist OSE-127 in Autoimmune Diseases », GlobeNewswire,‎ (lire en ligne, consulté le ).