HCRTR2
L'HCRTR2 (pour « hypocretin receptor type 2 ») est un récepteur couplé aux protéines G, fixant les orexines (ou hypocrétines). Son gène est HCRTR2 situé sur le chromosome 6 humain.
RĂ´les
Il est exprimé dans l'hypothalamus[1] mais aussi dans d'autres organes comme l'estomac[2] ou les surrénales[3].
En médecine
La mutation du gène provoque, chez le chien, une forme de narcolepsie[4]. Cela a permis de développer plusieurs molécules, dont le suvorexant (en), ciblant ce récepteur et agissant dans les troubles du sommeil[5].
Une autre mutation de ce gène est corrélé avec une évolution plus péjorative en cas d'insuffisance cardiaque sévère[6].
Notes et références
- Sakurai T, Amemiya A, Ishii M et al. Orexins and orexin receptors: a family of hypothalamic neuropeptides and G protein-coupled receptors that regulate feeding behavior, Cell, 1998;92:573–585
- Kirchgessner AL, Liu M, Orexin synthesis and response in the gut, Neuron, 1999;24:941–951
- Lopez M, Senaris R, Gallego R et al. Orexin receptors are expressed in the adrenal medulla of the rat, Endocrinology, 1999;140:5991–5994
- Lin L, Faraco J, Li R et al. The sleep disorder canine narcolepsy is caused by a mutation in the hypocretin (orexin) receptor 2 gene, Cell, 1999;98:365–376
- Patel KV, Aspesi AV, Evoy KE, Suvorexant: A dual orexin receptor antagonist for the treatment of sleep onset and sleep maintenance insomnia, Ann Pharmacother, 2015;49:477–483
- Perez MV, Pavlovic A, Shang C et al. Systems genomics identifies a key role for hypocretin/orexin receptor-2 in human heart failure, J Am Coll Cardiol, 2015;66:2522–2533
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