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H2AFX

H2AFX (famille des histones H2A, membre X) est l'un des plusieurs gènes codant l'histone H2A. Chez l'homme et les autres eucaryotes, l'ADN est enroulĂ© autour de groupes histones, comprenant les histones de cĹ“ur H2A, H2B, H3 et H4. Ainsi, H2AX contribue Ă  la formation des nuclĂ©osomes et, par consĂ©quent, Ă  la structure de l'ADN.

H2AX est phosphorylĂ©e au niveau de la sĂ©rine 139, appelĂ© alors gamma-H2AX, en rĂ©action aux coupures double-brin de l'ADN. Les kinases de la famille PI3 (Ataxie tĂ©langiectasie mutĂ©e, ATR et ADN-PKcs) sont responsables de cette phosphorylation, en particulier ATM. Cette modification peut se produire accidentellement pendant l'effondrement des fourches de rĂ©plication ou en rĂ©ponse Ă  des rayonnements ionisants, mais aussi pendant des processus physiologiques contrĂ´lĂ©s tels que la recombinaison V(D)J. Gamma-H2AX est une cible sensible pour regarder des coupures double brin dans les cellules. Le rĂ´le de la forme phosphorylĂ©e cette l'histone dans le mĂ©canisme de rĂ©paration de l'ADN est sujet Ă  discussion, mais on sait qu'en raison de cette modification l'ADN devient moins condensĂ©, permettant potentiellement un espace accessible pour le recrutement de protĂ©ines nĂ©cessaires lors de la rĂ©paration des coupures double brin. Des expĂ©riences de mutagenèse ont montrĂ© que cette modification est nĂ©cessaire pour la bonne formation de foyers induits par rayonnements ionisants en rĂ©ponse Ă  des cassures double brin, mais elle n'est pas requise pour le recrutement de protĂ©ines pour aux sites de la coupures double brin.

Interactions

Il a été montré qu'H2AX interagit avec :

Notes et références

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