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Generally recognized as safe

Le concept GRAS (en anglais : Generally Recognized As Safe, « généralement reconnu comme sans danger »)[1] créé en 1958 par la Food and Drug Administration (FDA) permet la régulation de substances ou extraits ajoutés aux aliments et qui sont considérés comme sans danger par un panel d'expert. Ces composés sont exemptés de l’habituelle loi fédérale sur les additifs pour les aliments, médicaments et cosmétiques.

Additif alimentaire

Actuellement une désignation GRAS existe sous trois formes :

  • « auto-affirmĂ© » (en anglais : self-affirmed) : le producteur a rĂ©alisĂ© toutes les recherches nĂ©cessaires qui corroborent l'innocuitĂ© de son produit ;
  • « en attente » (pending) : la FDA analyse le dossier soumis par le producteur pour approbation[2] ;
  • « la FDA n'a pas de question » (« FDA has no questions ») : (pas de commentaire/pas de question). La FDA a revu le dossier et n'a pas de question supplĂ©mentaire, la substance est GRAS[2].

Exemples de substance GRAS[2] :

ArĂ´me alimentaire et FEMA GRAS

Les arômes alimentaires, qui sont considérés comme des additifs aux États-Unis (pour l'Union européenne les arômes ne sont pas inclus aux additifs), sont traités différemment. En 1960, la FEMA (Flavor and Extract Manufacturers Association (en)), a créé le Flavour EXpert PANel (FEXPAN), historiquement le premier groupe d’experts à pratiquer l’évaluation des substances. Le Fexpan est composé d’experts toxicologues, pharmacologues et biochimistes indépendants du secteur des arômes. Ceux-ci travaillent en appliquant le concept GRAS.

La première liste de 1 100 substances et prĂ©parations aromatisantes a Ă©tĂ© publiĂ©e en 1965, dans la liste GRAS 3 publiĂ©e par la FDA[5] - [6].

Les critères utilisés par le FEXPAN pour arriver au statut GRAS sont en résumé les suivants[7] - [8] :

  • la « clause de grand-père » : les composĂ©s prĂ©sents dans les aliments que l’homme consomme depuis toujours sans risque apparent sont tenus pour non nocifs Ă  leurs concentrations naturelles ;
  • les composĂ©s prĂ©sents dans les tissus humains de l’homme bien portant sont tenus pour non nocifs Ă  leurs concentrations naturelles ;
  • la toxicitĂ© d’une substance est une caractĂ©ristique de celle-ci ; c’est une propriĂ©tĂ© molĂ©culaire, inhĂ©rente Ă  la structure. L’unitĂ© est la quantitĂ© de composĂ© en grammes par kg de poids corporel de l’individu consommateur. Pour tout produit chimique, « c’est la dose qui fait le poison » : c’est donc l’exposition qui est dĂ©terminante ;
  • la toxicitĂ© et risque ne sont pas synonymes. Le risque est la probabilitĂ© pour qu’une substance provoque des lĂ©sions compte tenu de ses propriĂ©tĂ©s physiques, de sa toxicitĂ©, de la quantitĂ© utilisĂ©e et de son mode d’emploi ;
  • la toxicitĂ© d’un membre d’une sĂ©rie d’homologues peut en gĂ©nĂ©ral ĂŞtre dĂ©duite de la toxicitĂ© de ses congĂ©nères adjacents ; par exemple, la toxicitĂ© d’un alcool primaire est similaire Ă  celle des homologues de la mĂŞme sĂ©rie ;
  • souvent le mĂ©tabolisme d’une substance laisse entrevoir s’il existe d’éventuelles voies de dĂ©toxification et/ou d’excrĂ©tion.

En 2007 a été publiée la liste FEMA GRAS numéro 23, comprenant les substances FEMA 4254 à FEMA 4429[9].

Exemples d'arĂ´mes FEMA/GRAS :

Notes et références

  1. (en) Center for Food Safety and Applied Nutrition (CFSAN), « Frequently Asked Questions About GRAS », sur www.cfsan.fda.gov, Food and Drug Administration, (version du 22 février 2009 sur Internet Archive).
  2. (en) Center for Food Safety and Applied Nutrition (CFSAN), « Numerical Listing of GRAS Notices », sur www.cfsan.fda.gov, Food and Drug Administration, (version du 21 février 2008 sur Internet Archive).
  3. (en) LM Tarantino, « Agency Response Letter GRAS Notice No. GRN 000208 », CFSAN/Office of Food Additive Safety, (version du 17 janvier 2009 sur Internet Archive).
  4. (en) LM Tarantino, « Agency Response Letter GRAS Notice No. GRN 000211 », CFSAN/Office of Food Additive Safety, (version du 17 janvier 2009 sur Internet Archive).
  5. (en) Hall RL. & Oser BL. « Recent progress in the consideration of flavor ingredients under the Food Additives Amendment. 3 GRAS Substances » Food Technology 1965;19(2, Part 2):151-197.
  6. (en) Hall RL, Oser BL, « The safety of flavoring substances », Residue Rev, no 24,‎ , p. 1-17. (PMID 4880908).
  7. (en) Oser BL, Hall RL, « Criteria employed by the expert panel of FEMA for the GRAS evaluation of flavouring substances », Food Cosmet Toxicol, vol. 15, no 5,‎ , p. 457-66. (PMID 598799, DOI 10.1016/S0015-6264(77)80014-X, résumé).
  8. (en) Smith RL, Cohen SM, Doull J, Feron VJ, Goodman JI, Marnett LJ, Munro IC, Portoghese PS, Waddell WJ, Wagner BM, Adams TB; Expert Panel of the Flavor and Extract Manufacturers Association, « Criteria for the safety evaluation of flavoring substances. The Expert Panel of the Flavor and Extract Manufacturers Association », Food Chem Toxicol, vol. 43, no 8,‎ , p. 1141-77. (PMID 15950813, DOI 10.1016/j.fct.2004.11.012, résumé).
  9. (en) [PDF] Waddel WJ, Cohen SM, Feron VG, Goodman JS, Marnett LJ, Portoghese PS, Reitjiens SMCM, Smith RL, Adams TB, Lucas-Gavin C, McGowen MM. & Williams MC. « GRAS Flavoring Substances 23 » Food Technology 2007;61(8):22-61.

Voir aussi

Articles connexes

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