Esthésioneuroblastome
L'esthésioneuroblastome (ou neuroblastome) olfactif est une tumeur rare se développant aux dépens du nerf olfactif dans la cavité nasale. Moins de 1 000 cas dans le monde ont été publiés durant les vingt dernières années[1]. Les causes de cette tumeur restent inconnues. La pathologie a été décrite pour la première fois dans la littérature par Berger et Luc en 1924[2].
| Spécialité | Oncologie |
|---|
| CIM-10 | C30.0 |
|---|---|
| CIM-9 | 160.0 |
| ICD-O | M9522/3 |
| OMIM | 133450 |
| DiseasesDB | 32047 |
| eMedicine | med/748 |
| MeSH | D018304 |
Mise en garde médicale
Son traitement peut résider dans la chirurgie, la radiothérapie ou l'association des deux. Le taux de récidive locale reste cependant proche de 30 %[3].
L'esthésioneuroblastome fut médiatisé en France en 2008 au travers du cas de Chantal Sébire, une institutrice française de 52 ans dont le visage avait été déformé par la tumeur devenue inopérable dans son cas[4].
Notes et références
- Orphanet: Recherche de maladies
- Berger L, Luc G, Richard D. L'esthésioneuroépithéliome olfactif. Bull Assoc. Française Étude Cancer 1924;13:410-421
- (en) Gore MR, Zanation AM., « Salvage Treatment of Local Recurrence in Esthesioneuroblastoma: A Meta-analysis », Skull Base, vol. 21, no 1,‎ , p. 1-6. (PMID 22451793, DOI 10.1055/s-0030-1254406, lire en ligne)
- « Chantal Sébire, "littéralement mangée par la douleur", réclame le droit d'anticiper sa mort », Le Monde, .