Adénosine 2',3'-dialdéhyde

L'adénosine 2',3'-dialdéhyde, également appelée adénosine oxydée au periodate, est un dérivé de l'adénosine utilisé en enzymologie comme inhibiteur de méthyltransférases, par exemple de la L-isoaspartyl méthyltransférase[2].

Identification
Adénosine 2',3'-dialdéhyde

Structure de l'adénosine 2',3'-dialdéhyde
Nom UICPA	(2R)-2-[(1R)-1-(6-aminopurin-9-yl)-2-oxoéthoxy]-3-hydroxypropanal
Synonymes	adénosine oxydée au periodate, adénox, adox
N^o CAS	34240-05-6
PubChem	5358592
SMILES	C1=NC2=C(C(=N1)N)N=CN2[C@@H](C=O)O[C@H](CO)C=O PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C10H11N5O4/c11-9-8-10(13-4-12-9)15(5-14-8)7(3-18)19-6(1-16)2-17/h1,3-7,17H,2H2,(H2,11,12,13)/t6-,7+/m0/s1 Std. InChIKey : ILMNSCQOSGKTNZ-NKWVEPMBSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₁₀H₁₁N₅O₄ [Isomères]
Masse molaire[1]	265,225 4 ± 0,011 g/mol C 45,29 %, H 4,18 %, N 26,41 %, O 24,13 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Notes et références

Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
(en) B. A. Johnson, J. Najbauer et D. W. Aswad, « Accumulation of substrates for protein L-isoaspartyl methyltransferase in adenosine dialdehyde-treated PC12 cells », Journal of Biological Chemistry, vol. 268, n^o 9,‎ 25 mars 1993, p. 6174-6181 (PMID 8454593, lire en ligne)

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