Acide homoaconitique

L'acide homoaconitique est une acide tricarboxylique homologue de l'acide aconitique. C'est un métabolite de la biosynthèse de la lysine, au cours de laquelle il dérive de l'homocitrate sous l'action de l'homoaconitate hydratase. Il est converti en homoisocitrate par l'homoisocitrate déshydrogénase.

Identification
Acide homoaconitique

Structure de l'acide homoaconitique : cis en haut, trans en bas.
Nom UICPA	acide (1Z)-1-butène-1,2,4-tricarboxylique, acide (1E)-1-butène-1,2,4-tricarboxylique
Synonymes	acide homo-cis-aconitique, acide homo-trans-aconitique
N^o CAS	13366-20-6 7279-64-3 (Z) 7279-63-2 (E)
PubChem	5280640
SMILES	C(CC(=O)O)C(=CC(=O)O)C(=O)O PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C7H8O6/c8-5(9)2-1-4(7(12)13)3-6(10)11/h3H,1-2H2,(H,8,9)(H,10,11)(H,12,13)/b4-3- Std. InChIKey : BJYPZFUWWJSAKC-ARJAWSKDSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₇H₈O₆
Masse molaire[1]	188,134 8 ± 0,008 g/mol C 44,69 %, H 4,29 %, O 51,03 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Notes et références

Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

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