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Syndrome de Gregg

Le syndrome de Gregg, ou syndrome de rubéole congénitale, est un syndrome polymalformatif causé par une rubéole du 1er trimestre de grossesse[1].

Syndrome de Gregg
Description de l'image Cataracts due to Congenital Rubella Syndrome (CRS) PHIL 4284 lores.jpg.
Causes Rubéole
Classification et ressources externes
CIM-10 P35.0
CIM-9 771.0
DiseasesDB 11729
MedlinePlus 001658
eMedicine 802617
MeSH D012410

Wikipédia ne donne pas de conseils médicaux Mise en garde médicale

Histoire

A la suite d'une épidémie de rubéole en 1940 en Australie, l'ophtalmologiste pédiatrique Norman Gregg remarqua une augmentation importante de l'incidence des cataractes congénitales sur l'année 1941, 2 à fois 3 la normale. Après avoir entendu au décours d'une conversation des mères d'enfants atteintes mentionner qu'elles avaient souffert de la rubéole quelques mois plus tôt, Gregg se plongea dans les archives et nota que 68 des 78 cas recensés avait été exposé in utero à la rubéole[2]

SymptĂ´mes

Il associe les manifestations suivants[3]: des atteintes cardiaques dans 80 % des cas (telles canal artériel persistant, coarctation de l'aorte, sténose des branches de l'artère pulmonaire), des atteintes oculaires dans 50 % des cas (telles que cataracte, microphtalmie et rétinite), des atteintes auditives (surdité neurosensorielle) et des atteintes neurologiques (microcéphalie avec retard mental et troubles moteurs comme une diplégie spastique).

Les nouveau-nés atteints présentent également un risque majoré de développer à distance des maladies chroniques (risque multiplié par 50 pour le diabète insulino-dépendant), des dysthyroïdies et des affections neurodégénératives (panencéphalite)[2].

Notes et références

  1. « Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine », sur dictionnaire.academie-medecine.fr
  2. « Syndrome de rubéole congénitale », sur orphanet
  3. (fr) Didier Armengaud, PĂ©diatrie, Paris, Estem, , 562 p. (ISBN 2-84371-195-9, lire en ligne)

Voir aussi

Articles connexes

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