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Stanislas Lyonnet

Stanislas Lyonnet est un pédiatre généticien français, né à Paris le .

Stanislas Lyonnet
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Biographie
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Il est professeur de gĂ©nĂ©tique Ă  la facultĂ© de MĂ©decine de l’UniversitĂ© Paris Descartes et mĂ©decin gĂ©nĂ©ticien Ă  l’hĂŽpital Universitaire Necker-Enfants Malades (AP-HP).

Il dirige, depuis le , l’Institut des maladies gĂ©nĂ©tiques, Imagine[1].

Cursus médical et scientifique

NĂ© de parents avocats, Stanislas Lyonnet a fait ses Ă©tudes de mĂ©decine Ă  la FacultĂ© Saint-Antoine (UniversitĂ© Pierre-et-Marie-Curie). Il a Ă©tĂ© reçu au concours de l’internat des hĂŽpitaux de Paris en 1981 et s’est orientĂ© vers la pĂ©diatrie et la gĂ©nĂ©tique.

Interrompant sa fin d’internat, il s’est intĂ©ressĂ© Ă  une maladie gĂ©nĂ©tique rare, la phĂ©nylcĂ©tonurie, dans le cadre d’une thĂšse de science soutenue en 1989 Ă  l’UniversitĂ© Pierre et Marie Curie'. Il a obtenu l’habilitation Ă  diriger des recherches et a Ă©tĂ© nommĂ© professeur de gĂ©nĂ©tique Ă  la FacultĂ© de MĂ©decine Paris Descartes en 1995 [2].

À l’issue de son cursus scientifique, il a choisi la spĂ©cialitĂ© de gĂ©nĂ©tique mĂ©dicale qu’il exerce au sein du service de GĂ©nĂ©tique de l'hĂŽpital universitaire Necker-Enfants Malades[3]. Il continue ses recherches Ă  Imagine (UMR-1163 INSERM-Paris Descartes), oĂč il anime un laboratoire consacrĂ© Ă  l’étude des bases gĂ©nĂ©tiques des malformations congĂ©nitales et des erreurs innĂ©es du dĂ©veloppement, notamment les neurocristopathies, syndromes ou prĂ©dispositions tumorales liĂ©s Ă  des anomalies des dĂ©rivĂ©es des crĂȘtes neurales. Plusieurs thĂšmes se dĂ©gagent de ces travaux : une tentative de dĂ©construction du modĂšle d’hĂ©rĂ©ditĂ© multigĂ©nique, la mise en Ă©vidence de liens entre cancer et anomalies du dĂ©veloppement, et la dĂ©couverte d’altĂ©rations de rĂ©gions rĂ©gulatrices non codantes du gĂ©nome dans des anomalies du dĂ©veloppement. Depuis plus de 20 ans, cette Ă©quipe a conduit ou participĂ© Ă  plus de 300 publications internationales et fait partie des Ă©quipes fondatrices de l’Institut Hospitalo-Universitaire (IHU) Imagine crĂ©e en 2011[4].

Le Pr Lyonnet a contribuĂ© Ă  plusieurs Consortiums internationaux de recherche, comme le consortium sur la maladie de Hirschsprung et le consortium europĂ©en Crani-Rare, sur les malformations crĂąnio-faciales. Il a Ă©tĂ© co-directeur du Laboratoire International AssociĂ© (LIA) franco-marocain de l’INSERM.

Stanislas Lyonnet a lancĂ© et dirigĂ© le programme « Maladies Rares » de l’Agence nationale de la recherche (2004-2008) ; il a Ă©tĂ© membre du Conseil Scientifique de l’INSERM. Il fut le premier prĂ©sident du CollĂšge Parisien de GĂ©nĂ©tique, a reçu le Prix Jean Valade de la Fondation de France (2002) et le Grand Prix Jean Hamburger de la Ville de Paris (2006)[5]. En 2009, il est laurĂ©at du Prix de Recherche de l’INSERM[6] et en 2012 du Prix Collery de l’AcadĂ©mie de MĂ©decine[7].

Stanislas Lyonnet a Ă©tĂ© Ă©lu prĂ©sident de la SociĂ©tĂ© EuropĂ©enne de GĂ©nĂ©tique Humaine en 2013. Il prĂ©side depuis 2014 le conseil scientifique de l’École Normale SupĂ©rieure (Ulm).

Vie personnelle

Stanislas Lyonnet est l'époux la médecin et femme politique Dominique Stoppa-Lyonnet. Il est pÚre de deux enfants.

Ouvrages

Les 100 mots de la génétique (2017), avec Dominique Stoppa-Lyonnet, Que sais-je ?

SĂ©lection de publications scientifiques (1994-2017)
  • Lyonnet S, et al. A gene for Hirschsprung disease maps to the proximal long arm of chromosome 10. Nature Genetics 1993, 4: 346-50.
  • Edery P, Lyonnet S, et al. Mutations of the RET proto-oncogene in Hirschsprung disease. Nature 1994, 367: 378-80.
  • Edery P, et al. Mutation of the endothelin-3 gene in Waardenburg-Hirschsprung disease (Shah-Waardenburg syndrome). Nature Genetics 1996, 12: 442-4.
  • Salomon R, et al. Germline mutations of the RET ligand, GDNF, are not sufficient to cause Hirschsprung disease. Nature Genetics 1996, 14: 345-7.
  • Tullio-Pelet A, et al. Mutant WD-repeat protein in triple-A syndrome. Nature Genetics 2000, 26: 332-5.
  • Gabriel-Bolk S*, Salomon R* et al. Segregation at three loci explains familial and population risk in Hirschsprung disease. Nature Genetics 2002, 31: 89-93.
  • Amiel J, et al. Polyalanine expansion and frame shift mutations of the paired-lik homeobox gene PHOX2B in congenital central hypoventilation syndrome (Ondine’s curse). Nature Genetics 2003, 33: 459-461.
  • Baala L, et al. Homozygous silencing of T-box transcription factor EOMES leads to microcephaly with polymicrogyria and corpus callosum agenesis. Nature Genetics 2007, 39: 454-6.
  • Benko S, et al. Highly conserved non-coding elements on either side of SOX9 associated with Pierre Robin sequence. Nature Genetics 2009, 41: 359-64.
  • de Pontual L, et al. Germline deletion of the miR-17∌92 cluster causes skeletal and growth defects in humans. Nature Genetics 2011, 43: 1026-30.
  • Guimier et al. MMP21 is mutated in human heterotaxy and is required for normal left-right asymmetry in vertebrates. Nature Genetics 2015, 47: 1260-2.
  • - Gordon CT et al. De novo gain-of-function mutations in the epigenetic regulator SMCHD1 abrogate nasal development. Nature Genetics 2017, 49: 249-255.

DĂ©corations

Notes et références
  1. « Passation de direction Ă  l’Institut Imagine », sur www.institutimagine.org (consultĂ© le )
  2. « Faculté de Médecine | Université de Paris » (consulté le )
  3. « Vous avez cherché lyonnet », sur HÎpital Necker-Enfants malades (consulté le )
  4. « Page d'accueil », sur Institut Imagine (consulté le )
  5. « Prix Jean Valade », sur www.fondationdefrance.org, (consulté le )
  6. histoire, « Stanislas Lyonnet, Prix Recherche 2009 / Histoire de l'Inserm », sur histoire.inserm.fr (consulté le )
  7. « LaurĂ©ats 2012 – AcadĂ©mie de MĂ©decine », sur www.academie-medecine.fr (consultĂ© le )
  8. « Décret du 12 juillet 2013 portant promotion et nomination », Légifrance,
  9. « Décret du 31 décembre 2020 portant promotion et nomination à titre exceptionnel dans l'ordre national de la Légion d'honneur », Légifrance,

Liens externes
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