Réticuline (alcaloïde)
La réticuline est un alcaloïde du pavot somnifère, intermédiaire majeur dans la biosynthèse de la morphine et des autres alcaloïdes de l'opium[1].
Réticuline | |
Structure topologique de la réticuline | |
Identification | |
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Nom UICPA | (1S)-1-[(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl]-6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-ol |
No CAS | |
No ECHA | 100.006.920 |
PubChem | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Selon certaines données, elle exerce une action dépressive sur le système nerveux central et pourrait être utilisée comme marqueur chimique de l'usage d'opium[2].
La réticuline est présente dans de nombreuses espèces végétales, notamment du genre Lindera et Annona[3] - [4] et subit une oxydation par la réticuline oxydase.
Références
- R. O. Martin, M. E. Warren et H. Rapoport, « The biosynthesis of opium alkaloids. Reticuline as the benzyltetrahydroisoquinoline precursor of thebaine in biosynthesis with carbon-14 dioxide », Biochemistry, vol. 6, no 8, , p. 2355–2363 (ISSN 0006-2960, PMID 6058118, lire en ligne, consulté le )
- A. M. Al-Amri, R. M. Smith, B. M. El-Haj et M. H. Juma'a, « The GC-MS detection and characterization of reticuline as a marker of opium use », Forensic Science International, vol. 142, no 1, , p. 61–69 (ISSN 0379-0738, PMID 15272474, lire en ligne, consulté le )
- « Cadic intégrale », sur http://horizon.documentation.ird.fr/exl-doc/pleins_textes/pleins_textes_5/b_fdi_12-13/15680.pdf (consulté le )
- Christian Anabí Riley-Saldaña, María Del Rocío Cruz-Ortega, Mariano Martínez Vázquez et Iván De-la-Cruz-Chacón, « Acetogenins and alkaloids during the initial development of Annona muricata L. (Annonaceae) », Zeitschrift Fur Naturforschung. C, Journal of Biosciences, vol. 72, nos 11-12, , p. 497–506 (ISSN 0939-5075, PMID 28937967, DOI 10.1515/znc-2017-0060, lire en ligne, consulté le )
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