RĂ©action de Wohl-Aue
La réaction de Wohl-Aue est une réaction d'oxydo-rédcution organique entre une composé nitro aromatique et l'aniline en milieu alcalin pour former une phénazine[1] - [2].
Un exemple est la réaction entre le nitrobenzène et l'aniline:
Réaction de Wohl-Aue à partir du nitrobenzène
Cette réaction est nommée d'après Alfred Wohl and Wilhelm Aue qui ont publié le procédé pour la première fois en 1901[2].
Notes et références
- (en) Alfred Wohl and W. Aue, « Über die Einwirkung von Nitrobenzol auf Anilin bei Gegenwart von Alkali », Chemische Berichte, vol. 34, no 2,‎ , p. 2442–2450 (DOI 10.1002/cber.190103402183)
- (en) Irwin J. Pachter and Milton C. Kloetzel, « The Wohl-Aue Reaction. I. Structure of Benzo [a] phenazine Oxides and Syntheses of 1,6-Dimethoxyphenazine and 1,6-Dichlorophenazine », J. Am. Chem. Soc., vol. 73, no 10,‎ , p. 4958–4961 (DOI 10.1021/ja01154a144)
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