Ohyun Kwon
Ohyun Kwon est une chimiste américano-coréenne qui est professeure à l'Université de Californie à Los Angeles. Ses recherches portent sur de nouvelles méthodologies pour les transformations organiques et le développement de catalyseurs chiraux.
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Formation
Kwon est née en Corée du Sud . Elle a fréquenté l'Université nationale de Séoul, où elle s'est spécialisée en chimie[1]. Elle a déménagé aux États-Unis pour des études supérieures, rejoignant d'abord l'Université Columbia pour travailler dans le groupe de recherche de Samuel J. Danishefsky[2] - [3]. Sa thèse de doctorat, intitulée « Studies in syntheses of the natural products » (1998) et effectuée sous la direction de Danishefsky, portait sur la synthèse du glycolipide Ganglio-N-tétraosylcéramide (asialo GM1). Par la suite, Kwon a déménagé à l'Université Harvard en tant que stagiaire postdoctorale dans le laboratoire de Stuart Schreiber[4], où elle a travaillé sur une synthèse divergente des macrocycles et des composés multicycliques.
Recherche et carrière
Kwon a été nommée à la faculté de l'Université de Californie à Los Angeles (UCLA) en 2001. Ses recherches portent sur le développement de catalyseurs chiraux, la synthèse ciblée de composés naturels et la synthèse divergente de molécules de type produit naturel[2]. Elle a exploré l'activation de la liaison C sp(3 )–C(sp 2) des alcènes qui est courante dans les produits naturels. Ceux-ci peuvent être utilisés pour la génération de molécules biologiquement pertinentes et la synthèse totale. Kwon a développé des catalyseurs organiques à base de phosphine pour les réactions chimiques. Elle a montré que les annulations d'atténuation catalysées par la phosphine peuvent être utilisées pour créer des produits naturels d'importance médicale.
Kwon a montré que les phosphines chirales peuvent être utilisées pour la catalyse asymétrique, notamment DIPAMP (en), DIOP et BINAP[2] - [5]. Ces phosphines comprennent des centres de phosphore stéréogène, une chiralité axiale et des centres de carbone stéréogène. Kwon a développé une famille de phosphines avec des centres stéréogéniques de carbone et de phosphore qui sont disponibles auprès de Sigma-Aldrich[6] - [7].
RĂ©compenses et honneurs
Publications (sélection)
- (en) Hongchao Guo, Yi Chiao Fan, Zhanhu Sun, Yang Wu et Ohyun Kwon, « Phosphine Organocatalysis », Chemical Reviews, ACS, vol. 118, no 20,‎ , p. 10049-10293 (ISSN 0009-2665 et 1520-6890, PMID 30260217, PMCID 6218176, DOI 10.1021/ACS.CHEMREV.8B00081)
- (en) Xue-Feng Zhu, Jie Lan et Ohyun Kwon, « An expedient phosphine-catalyzed [4 + 2] annulation: synthesis of highly functionalized tetrahydropyridines. », Journal of the American Chemical Society, ACS, vol. 125, no 16,‎ , p. 4716-4717 (ISSN 0002-7863, 1520-5126 et 1943-2984, OCLC 01226990, PMID 12696883, DOI 10.1021/JA0344009)
- (en) Zhiming Wang, Xingzhu Xu et Ohyun Kwon, « Phosphine catalysis of allenes with electrophiles », Chemical Society Reviews, RSC, vol. 43, no 9,‎ , p. 2927-2940 (ISSN 0306-0012 et 1460-4744, OCLC 191709218, PMID 24663290, PMCID 4059616, DOI 10.1039/C4CS00054D)
Références
- (en) Ohyun Kwon (OCLC 4780088793, lire en ligne)
- (en) « Kwon, Ohyun | UCLA Chemistry and Biochemistry », www.chemistry.ucla.edu (consulté le )
- « Directory | UCLA Chemistry and Biochemistry », www.chemistry.ucla.edu (consulté le )
- (en) John L. Wood, Organic Syntheses, John Wiley & Sons, (ISBN 978-1-119-70776-9, lire en ligne)
- (en) Kwon, « Phosphine-Catalyzed Annulations and Their Applications »
- (en) « Kwon Phosphines: P-Chiral Monodentate Phosphines from Hydroxyproline », Sigma-Aldrich (consulté le )
- (en) « Kwon Chiral Phosphines - Chiral Catalysts, Ligands, and Reagents », Sigma-Aldrich (consulté le )
- « UC CAI Technology Development Award | UCLA Chemistry and Biochemistry », www.chemistry.ucla.edu (consulté le )
- « Kwon group's discovery of new chemical reaction published in Science | UCLA Chemistry and Biochemistry », www.chemistry.ucla.edu (consulté le )
- « 2019-2020 Herbert Newby McCoy Award | UCLA Chemistry and Biochemistry », www.chemistry.ucla.edu (consulté le )
Liens externes
- Ressource relative Ă la recherche :
- (en) ORCID