Monosomie 1p36
La monosomie du chromosome 1[1] est une maladie congénitale, impliquée au niveau de la paire de base 36 à la suite d'une anomalie de la méiose. Cette anomalie porte atteinte à l'intégrité et à la formation néonatale au stade embryonnaire (4-5 jours)[2].
Monosomie 1p36
![Description de l'image Facial Features of a Child with 1p36 Deletion Syndromel.png.](https://img.franco.wiki/i/Facial_Features_of_a_Child_with_1p36_Deletion_Syndromel.png.webp)
OMIM | 607872 |
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DiseasesDB | 34535 |
MeSH | et C535362 C535362 et C535362 |
Mise en garde médicale
Références
- (en)« Dictionnaire médical de l'Académie de médecine – version 2015 (v2) », sur dictionnaire.academie-medecine.fr (consulté le )
- « Orphanet: Syndrome de délétion 1p36 », sur www.orpha.net (consulté le )
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