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Monosomie 1p36

La monosomie du chromosome 1[1] est une maladie congénitale, impliquée au niveau de la paire de base 36 à la suite d'une anomalie de la méiose. Cette anomalie porte atteinte à l'intégrité et à la formation néonatale au stade embryonnaire (4-5 jours)[2].

Monosomie 1p36
Description de l'image Facial Features of a Child with 1p36 Deletion Syndromel.png.
Classification et ressources externes
OMIM 607872
DiseasesDB 34535
MeSH et C535362 C535362 et C535362

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Références
  1. (en)« Dictionnaire médical de l'Académie de médecine – version 2015 (v2) », sur dictionnaire.academie-medecine.fr (consulté le )
  2. « Orphanet: Syndrome de délétion 1p36 », sur www.orpha.net (consulté le )
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