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Mavacamten

Le mavacamten est un inhibiteur de la myosine utilisé comme médicament dans la cardiomyopathie hypertrophique dans sa forme obstructive.

Efficacité

Chez le patient porteur d'une cardiomyopathie hypertrophique obstructive symptomatique, avec une fraction d'éjection conservée, il permet une amélioration de la tolérance à l'effort et réduit l'obstruction à l'éjection[1]. Il permet d'éviter, dans certains cas, le recours, à court[2] et à moyen terme[3], à une chirurgie ou à une alcoolisation septale.

Aspects commerciaux

Disponible aux États-Unis, le coût journalier est proche de 250 dollars en 2022[4]. Il n'est pas disponible en France


Notes et références
  1. Olivotto I, Oreziak A, Barriales-Villa R et al. EXPLORER-HCM Study Investigators. Mavacamten for treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (EXPLORER-HCM): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial, Lancet, 2020;396:759–769
  2. Desai MY, Owens A, Geske JB et al. Myosin inhibition in patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy referred for septal reduction therapy, J Am Coll Cardiol, 2022;80:95–108
  3. Desai MY, Owens A, Geske JB et al. Dose-blinded myosin inhibition in patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy referred for septal reduction therapy: outcomes through 32 weeks, Circulation, 2023;147:850–863
  4. Dalo JD, Weisman ND, White M, Mavacamten, a first-in-class cardiac myosin inhibitor for obstructive hypertrophic cardiomyopathy, Annals of pharmacotherapy, 2023:57:489–502
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