Accueil🇫🇷Chercher

Magnétofection

La MagnĂ©tofection, Ă©galement appelĂ©e transfection assistĂ©e par aimant, est une mĂ©thode de transfection qui utilise des champs magnĂ©tiques pour concentrer les particules contenant l'acide nuclĂ©ique dans les cellules cibles[1]. Cette mĂ©thode tente d'unir les avantages de la biochimie (cationiques, lipides ou polymères) et les mĂ©thodes physiques de transfection (Ă©lectroporationbiolistique) dans un mĂŞme système en excluant leurs inconvĂ©nients (faible efficacitĂ©, toxicitĂ©). Le phĂ©nomène en lui-mĂŞme relève du superparamagnĂ©tisme.

Principe 

Le principe de la magnétofection est d'associer des acides nucléiques à des nanoparticules magnétiques cationiques : ces complexes moléculaires sont ensuite concentrés et transportés dans des cellules exposées à un champ magnétique approprié[2]

Applications

La magnétofection a été adaptée à tous les types d'acides nucléiques (ADN, siRNA, dsRNA, shRNA, ARNm), aux systèmes de transfection non viraux (réactifs de transfection) et aux virus. Il a été testé avec succès sur une large gamme de lignées cellulaires, de cellules difficiles à transfecter et de cellules primaires[1] - [3]

Avantages et perspectives

La transfection magnĂ©tique est une mĂ©thode assez nouvelle et rapide pour introduire des acides nuclĂ©iques dans des cellules cibles avec une efficacitĂ© accrue. En particulier, les lignĂ©es cellulaires de mammifères adhĂ©rentes et les cultures de cellules primaires prĂ©sentent des taux de transfection très Ă©levĂ©s. Les cellules en suspension et les cellules d'autres organismes peuvent Ă©galement ĂŞtre transfectĂ©es avec succès. Un avantage de la mĂ©thode est le traitement des cellules par rapport aux rĂ©actifs de transfection Ă  base de liposomes (lipofection) et Ă©lectroporation, ce qui peut entraĂ®ner la mort de 20 Ă  50 % des cellules. De plus, l'efficacitĂ© de la transfection est augmentĂ©e dans certains cas par le transport dirigĂ© dans un champ magnĂ©tique, en particulier pour de faibles quantitĂ©s d'acides nuclĂ©iques. En revanche, des mĂ©thodes telles que la lipofection n'offrent que des rĂ©sultats statistiques entre la cargaison et les cellules, en raison du mouvement tridimensionnel des cellules et des agrĂ©gats de transfection dans une suspension liquide. La transfection assistĂ©e par aimant peut Ă©galement ĂŞtre rĂ©alisĂ©e en prĂ©sence de sĂ©rum, ce qui est un avantage supplĂ©mentaire. Actuellement, plus de 150 cellules ont Ă©tĂ© transfectĂ©es avec succès[4]. De plus, des effets synergiques sur l'efficacitĂ© de la transfection peuvent dĂ©couler de la combinaison possible de la lipofection et de la transfection assistĂ©e par aimant.

À l'avenir, cette technologie pourrait être une stratégie alternative aux vecteurs viraux et non viraux actuellement utilisés dans la thérapie génique et le transfert de gènes[5].

Références

  1. Plank C, Zelphati O, Mykhaylyk O, « Magnetically enhanced nucleic acid delivery. Ten years of magnetofection-progress and prospects », Adv. Drug Deliv. Rev., vol. 63, nos 14–15,‎ , p. 1300–31 (PMID 21893135, PMCID 7103316, DOI 10.1016/j.addr.2011.08.002)
  2. Scherer F, Anton M, Schillinger U, etal, « Magnetofection: enhancing and targeting gene delivery by magnetic force in vitro and in vivo », Gene Ther., vol. 9, no 2,‎ , p. 102–9 (PMID 11857068, DOI 10.1038/sj.gt.3301624)
  3. Plank C, Anton M, Rudolph C, Rosenecker J, Krötz F, « Enhancing and targeting nucleic acid delivery by magnetic force », Expert Opinion on Biological Therapy, vol. 3, no 5,‎ , p. 745–58 (PMID 12880375, DOI 10.1517/14712598.3.5.745)
  4. « Successfully Transfected Cells » [archive du ], sur IBA Solutions pour les sciences de la vie
  5. Davis, ME, « Non -systèmes de délivrance de gènes viraux », Opinion actuelle en biotechnologie, vol. 13, no 2,‎ , p. 128-131 (DOI 10.1016/S0958-1669 (02)00294-X, lire en ligne)

Bibliographie

  • http://www.ozbiosciences.com/magnetofection.html
  • ^ une b Planche C, Zelphati O, Mykhaylyk O (2011). "DĂ©livrance d'acide nuclĂ©ique magnĂ©tiquement amĂ©liorĂ©e. Dix ans de progrès et de perspectives en matière de magnĂ©tofection". Adv. Drug Deliv. Tour. 63 (14–15): 1300–31. est ce que je:10.1016 / j.addr.2011.08.002. PMC 7103316. PMID 21893135.^ Scherer F, Anton M, Schillinger U, et al. (2002). "MagnĂ©tofection: amĂ©lioration et ciblage de la dĂ©livrance de gènes par force magnĂ©tique in vitro et in vivo". Gene Ther. 9 (2): 102–9. est ce que je:10.1038 / sj.gt.3301624. 
Cet article est issu de wikipedia. Text licence: CC BY-SA 4.0, Des conditions supplémentaires peuvent s’appliquer aux fichiers multimédias.