Lem-PHEA

Formule du Lem-PHEA.

Précurseur du Lem-PHEA.

Précurseur du Lem-PHEA.

Le colorant est synthétisé en deux étapes à partir du Lem-OH qui réagit avec du bromure de 2-bromoisobutyrile pour donner le Lem-In[2]. Ce dernier, après réaction avec le 2-hydroxyéthylacrylate, polymérise pour produire le Lem-PHEA. Le nombre de motifs oligomérisés est noté n sur la formule ci-contre et est compris entre 10 et 12.

Le Lem-PHEA est un colorant dont la fluorescence résulte d'un transfert de charge intramoléculaire[2]. La suite de fragments -CH₂CH-COO-CH₂CH₂OH résultant de l'oligomérisation lui confère une bonne solubilité dans l'eau. Il donne une absorption à deux photons, ce qui est une propriété incontournable pour faire de la spectroscopie avec résolution spatiale, afin d'être utilisé pour l'imagerie 3D. Ce colorant n'est pas toxique chez la souris[1] - [3].

Après la publication de la découverte du Lem-PHEA dans la revue internationale Chemical Science[2], une brève a été réalisée[1]. Celle-ci a été reprise par le CNRS qui a produit un communiqué de presse national[4]. Il s'est ensuivi une reprise de l'information en quelques jours par des sites dans le monde entier (France, Iran, Canada, USA, etc.), en particulier Actus France[5], 8 mai 2013 ; futurascience[6], 8 mai 2013 ; maxisciences[7], 1^er mai 2013 ; Radio Canada[8], 29 avril 2013 ; biofutur[9], 3 mai 2013 ; phys.org[10], mai 2013 ; RTFLASH[11], 30 avril 2013 ; Kurzweil[12], 6 mai 2013 ; Synchro.sympathico.ca[13], 29 avril 2013 ; Biooptics.world[14], 3 mai 2013 ; 33rd Square[15], 6 mai 2013 ; e! Science News[16], 2 mai 2013 ; Magzboomer.net[17], 29 avril 2013 ; LyonPremière.com[18], 29 avril 2013 ; Yahoo Quebec[19], 29 mai 2013 ; Kanoon (Iran)[20], mai 2013, etc.