Glaucome congénital

Le glaucome congénital correspond à l’existence d’une anomalie de développement à la naissance d’origine génétique qui entraîne une augmentation de la pression intra-oculaire et par la suite éventuellement un glaucome. La genèse des glaucomes par anomalie de développement est liée à l’embryologie de l’angle camérulaire et de la chambre antérieure.

Cette anomalie de développement peut être isolée ou être associée à d’autres malformations oculaires (cataracte congénitale) ou générales (maladie de Sturge Weber Krabe).

Le glaucome congénital peut être héréditaire, l’hérédité du glaucome congénital est décrite comme étant soit sporadique (issue d'une mutation lors de la gamétogénèse) pour 66 % des cas, soit autosomale récessive.

Les signes cliniques du glaucome congénital peuvent être mis en évidence dès la première semaine de vie, c'est pourquoi le diagnostic sera souvent évoqué par le pédiatre ou l'obstétricien :

• une photophobie ;
• un larmoiement clair ;
• une mégalocornée, correspondant à une augmentation du diamètre cornéen.

En effet sous l'augmentation de la pression intra-oculaire (PIO), l'œil du nouveau-né se déforme, pouvant aller jusqu’à la buphtalmie (aspect « œil de bœuf »).

Le diagnostic sera donné après un examen sous anesthésie générale sous microscope. Il sera confirmé par une PIO élevée (> 21 mmHg), une augmentation du diamètre de la cornée (> 12 mm) et une atrophie du nerf optique.

Le traitement du glaucome congénital est uniquement chirurgical et doit être proposé dans les plus brefs délais. On distingue 3 types d’opérations :

• goniotomie (on ouvre l’angle en incisant la membrane de Barkan) ;
• trabéculotomie[1] ;
• trabéculectomie[2].

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• Comité de Lutte contre le Glaucome CLG