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Effet stéréoélectronique

Les effets stéréoélectroniques (au pluriel, en général) regroupent les influences stériques et électroniques intervenant dans le déroulement d'une réaction chimique ou dans la conformation d'une molécule[1] - [2]. En d'autres termes, les effets stéréoélectroniques peuvent également être définis comme les contraintes géométriques imposées aux états initiaux et/ou de transition des molécules, qui découlent de considérations sur le recouvrement des orbitales[3]. Ainsi, un effet stéréoélectronique explique une propriété moléculaire ou une réactivité particulière en invoquant des interactions stabilisantes ou déstabilisantes qui dépendent des orientations relatives des électrons (liants ou non liants) dans l'espace[4].

Notes et références

  1. (en) Igor V. Alabugin, Stereoelectronic Effects: A Bridge Between Structure and Reactivity, , 392 p. (ISBN 978-1-118-90634-7, lire en ligne)
  2. (en) Christopher J. Cramer, « Hyperconjugation as it affects conformational analysis », Journal of Molecular Structure: THEOCHEM, vol. 370, nos 2–3, , p. 135–146 (ISSN 0166-1280, DOI 10.1016/S0166-1280(96)04567-8)
  3. (en) D. A. Evans, Chemistry 206 Lecture Notes, Cambridge, MA, Université d'Harvard (Non publié), , 1–2 (Lecture 1) (lire en ligne)
  4. (en) Pierre Deslongchamps, Stereoelectronic effects in organic chemistry, Oxford, Pergamon Press, , 1re éd. (ISBN 0080261841, OCLC 9412829)
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