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Diagnostics et prophylaxie de la grippe aviaire

Cet article est un des sous-chapitres de l'article Grippe aviaire. Sans avoir vocation à remplacer un traité vétérinaire, il traite des aspects diagnostics et prophylaxie.

Diagnostic clinique et symptĂ´mes

Les symptĂ´mes sont multiples :

  • dĂ©pression sĂ©vère et diminution de l'appĂ©tit ;
  • rĂ©duction considĂ©rable de la production d'Ĺ“ufs ;
  • Ĺ’dème cĂ©phalique avec tumĂ©faction et cyanose de la crĂŞte et de la caroncule.

La grippe présente des formes évolutives et cliniques variées, parfois totalement asymptomatiques chez des porteurs qui excrètent pourtant le virus. Chez l'oiseau, elle peut être confondue avec la maladie de Newcastle qui présente les mêmes symptômes. L'isolement du virus en laboratoire ou la confirmation par test sont donc indispensables pour confirmer tout diagnostic.

Formes suraiguës et formes aiguës

  • Elles se traduisent par une atteinte septicĂ©mique, avec de nombreux organes affectĂ©s par une production trop abondante de cytokines.
  • Elles provoquent la mort en 24 Ă  48 heures dans 90 % des cas.
  • Les symptĂ´mes listĂ©s ci-dessous sont isolĂ©s ou diversement associĂ©s.
  1. symptômes généraux (anorexie, prostration…),
  2. symptômes cutanés (œdème, congestion avec parfois hémorragies de la crête et des barbillons)
  3. symptômes respiratoires (dyspnée, râles, toux),
  4. symptômes digestifs (diarrhée verdâtres progressant vers le presque totalement blanchâtre ou diarrhées hémorragiques),
  5. symptômes d'attaque systémique des organes internes (se traduisant par des hémorragies, des œdèmes et des pétéchies)
  6. symptômes nerveux (incoordination motrice, paralysie des ailes, torticolis…)

Formes subaiguës

Elles se traduisent par une atteinte de l'état général, avec :

  • symptĂ´mes respiratoires (gonflement des sinus orbitaires, dyspnĂ©e, toux)
  • rĂ©duction des pontes

La mortalité peut être élevée

Formes frustes

  • troubles respiratoires lĂ©gers
  • rĂ©duction des pontes

Pas ou peu de mortalité.

Formes asymptomatiques

L'animal ne présente aucun symptôme apparent, pas de fièvre et aucune mortalité.. mais les analyses mettent en évidence une excrétion parfois très importante de virus. C'est un état finalement beaucoup plus fréquent qu'on ne l'a d'abord pensé, y compris chez les oiseaux sauvages (canards en particulier).

Remarques

  • On ne parle en gĂ©nĂ©ral - Ă  tort (?) - de « peste aviaire Â» que pour les formes Ă  forte mortalitĂ© (suraiguĂ«s et aiguĂ«s principalement), mais un sous-type viral apparemment non-pathogène pour un canard (qui est rĂ©ellement infectĂ© puisqu'il excrète des quantitĂ©s significatives, voire très importantes de virus) peut s'avĂ©rer mortel pour une autre espèce (dinde, poule ou mĂŞme chat par ex) ou Ă  la suite d'une mutation.
  • Certains experts pensent qu'il faudrait un monitoring international pour toutes les formes de grippe aviaire de manière Ă  dĂ©tecter au plus vite les mutations rendant le virus dangereux pour les oiseaux ou l'Homme. Il en est qui pensent qu'il faudrait cultiver toutes les souches possibles pour pouvoir disposer plus rapidement de substances vaccinales en cas de zoonose ou pandĂ©mie humaine Ă©mergeant brutalement.
  • Dans le cas du H5N1, il serait intĂ©ressant, voire prioritaire, de comprendre comment l'oiseau porteur asymptomatique fait pour supporter le virus, sans qu'une tempĂŞte de cytokines engendrĂ©e par une rĂ©action immunitaire trop violente ne dĂ©truise ou affaiblisse son organisme. Il pourrait y avoir lĂ  une piste pour de nouveaux moyens de contrĂ´le ou de soin de la grippe

LĂ©sions

(parfois absentes en cas de mort subite, et sinon identiques à celles causées par la maladie de Newcastle).
Ex : Chez le poulet
  • DĂ©shydratation
  • Congestion sĂ©vère du système musculaire.
  • Ĺ’dème sous-cutanĂ© (tĂŞte, cou et/ou articulations des pattes).
  • Attaque du système respiratoire, avec lĂ©sions graves (dont sinusite infra-orbitaire et aĂ©ro-sacculite dans les formes subaiguĂ«s).. TrachĂ©ite hĂ©morragique sĂ©vère. Exsudats muqueux importants dans la lumière trachĂ©ale. Avec ou sans Ă©coulements (nez et bec).
  • Attaque du systèmes digestif avec pour les formes aiguĂ«s et suraiguĂ«s : duodĂ©nite et pancrĂ©atite hĂ©morragiques, hĂ©morragies des amygdales cæcales, follicules ovariens hĂ©morragiques… PĂ©tĂ©chies Ă  la face interne du sternum, sur les sĂ©reuses et les tissus adipeux de l'abdomen, sur les surfaces sĂ©reuses et dans la cavitĂ© splanchnique. HĂ©morragies de la surface muqueuse de l'estomac glandulaire, notamment Ă  la jonction avec le gĂ©sier. HĂ©morragies et Ă©rosions de la muqueuse du gĂ©sier. Foyers hĂ©morragiques sur les tissus lymphoĂŻdes de la muqueuse intestinale.
  • Congestion sĂ©vère de la conjonctive, s'accompagnant parfois de pĂ©tĂ©chies.
  • Congestion rĂ©nale sĂ©vère, parfois accompagnĂ©e de dĂ©pĂ´ts d'urates dans les tubules.
  • HĂ©morragies et dĂ©gĂ©nĂ©rescence des ovaires.

Les lésions observées chez les dindons ressemblent à celles des poulets mais parfois moins marquées.

Les canards infectés par des souches HP (hautement pathogènes) et excrétant des virus ne présentent parfois ni signe clinique ni lésion (porteurs asymptomatiques). Ils peuvent néanmoins excréter longtemps le virus influenza aviaire H5N1 dans leurs selles.

Diagnostic différentiel

(ce avec quoi il ne faut pas confondre l'Influenza aviaire) :

  • CholĂ©ra aviaire (forme aiguĂ«)
  • Maladie de Newcastle (M.N.) Ă  souches vĂ©logènes

L'évolution de la maladie dans un effectif vacciné contre la M.N ou chez des palmipèdes habituellement peu sensibles à la M.N doivent faire suspecter une Influenza, comme l'observation de chutes de pontes associées à des troubles respiratoires chez la dinde doivent faire suspecter une Influenza.

  • Autres maladies respiratoires, notamment laryngotrachĂ©ites infectieuses

Diagnostic biologique

Identification de l'agent

L'identification se fait par inoculation dans la cavité allantoïde d'œufs EOPS embryonnés âgés de 9 à 11 jours, de prélèvements (fèces, trachée, poumons, sacs aériens, rate, cerveau, foie, cœur et sang venant de volailles mortes… ou d'écouvillonnages de cloaque et de trachée de volaille vivante.

Les œufs inoculés sont incubés pendant 7 jours max.

Le liquide allantoïde des œufs morts ou tués est ensuite testé en présence de globules rouges à 1 % afin de rechercher la présence d'hémagglutinine.

Si réaction positive ⇒ identifier l'agent hémagglutinant car l'hémagglutination peut résulter de la présence de bactéries ou d'autres virus (orthomyxovirus et paramyxovirus).

Typage des virus isolés

Il se fait par des antisérums spécifiques des différents sous-types H et N dans des tests d'inhibition de l'hémagglutination et de double diffusion en milieu gélosé. L'utilisation d'antisérums H5 ou H7 dans des tests d'inhibition de l'hémagglutination permet une identification rapide des sous-types potentiellement pathogènes.

Evaluation du pouvoir pathogène (évalué in vivo ou in vitro)

  1. Tests in vivo : un index de pathogénicité par voie intraveineuse (IPIV) mesure la pathogénicité du virus. Les virus dont l'IPIV est égal ou supérieur à 1.25 sont dits très pathogène.
  2. Test in vitro : La pathogénicité des virus influenza est directement corrélée au clivage de leur glycoprotéine HA par des protéases cellulaires. L'hémagglutinine des souches pathogènes est clivée par une protéase présente dans tous les types cellulaires alors que celle des souches non pathogènes ne l'est qu'en présence de trypsine dans les cellules épithéliales. Un test de formation de plages de lyse en présence et en absence de trypsine permet un typage rapide des souches sur culture de fibroblastes d'embryon de poulet.

Tests sérologiques

  • Tests d'hĂ©magglutination et inhibition de l'hĂ©magglutination
  • Immunodiffusion en gĂ©lose

Identification de l'agent

  • PrĂ©lèvements trachĂ©aux et cloacaux par Ă©couvillonnage (ou prĂ©lèvements de fèces) chez les oiseaux vivants ou Ă  partir d'organes et de fèces regroupĂ©s, provenant d'oiseaux morts

Tests sérologiques

  • Échantillons de sang coagulĂ© ou sĂ©rum

Il n'existe aucun traitement.

Prophylaxie sanitaire

  • empĂŞcher les contacts volailles - oiseaux sauvages, notamment avec des oiseaux aquatiques
  • Ne pas introduire dans les Ă©levages des oiseaux dont l'Ă©tat sanitaire est inconnu
  • Surveiller les contacts avec les personnes
  • ProcĂ©dures de nettoyage et de dĂ©sinfection correctes
  • PrĂ©sence recommandĂ©e d'une seule classe d'âge par exploitation

Prophylaxie médicale

On a souvent conseillé de ne pas vacciner les animaux contre la peste aviaire, car certains individus peuvent alors être contaminés et - sans symptômes apparents - disséminer des virus virulents, malgré la vaccination.

  • Une mauvaise immunitĂ© (vaccin de mĂ©diocre qualitĂ© ou frelaté…) ou une vaccination continuĂ©e sur plusieurs annĂ©es peuvent favoriser l'Ă©mergence de souches Ă©pizootiques nouvelles.
  • Il faut de plus disposer de vaccins efficaces dont la composition a Ă©tĂ© mise Ă  jour (cf. la pluralitĂ© des souches et l'absence de protection croisĂ©e entre sous-types).
  • Au Pakistan et au Mexique, des vaccins Ă  virus inactivĂ©s ont Ă©tĂ© mal utilisĂ©s pour combattre la propagation de la maladie.

La vaccination est interdite en Europe, mais lorsque la situation sanitaire l'exige, un programme de vaccination peut être proposé à la Commission et approuvé.

Ce fut le cas en Italie, à la suite de l'épizootie de 1999-2000, où l'on a utilisé un vaccin inactivé H7N3 et où on utilise depuis 2003 un vaccin H7N1, permettant de distinguer oiseaux infectés et vaccinés.

A la mi- la France a demandé à l'UE l'autorisation de vacciner dans 3 départements, et dans les zoos et parcs ornithologiques.

Il est important en effet de pouvoir suivre la circulation virale, détectable dans ce cas par la recherche des anticorps dirigés contre la neuraminidase N3 (alors que les oiseaux vaccinés ont des anticorps anti-N1) (détection possible des anticorps anti-neuraminidase par immunofluorescence indirecte).

Une autre stratégie pour distinguer les anticorps post-vaccinaux des anticorps post-infectieux est la recherche des anticorps dirigés contre la protéine non structurale NS1, inexistants lorsque les oiseaux sont vaccinés avec un vaccin à virus inactivé (Jean-Pierre GANIERE, ENVN, 2005)

Si les animaux d'élevages étaient massivement infectés, il serait théoriquement possible d'utiliser une immunothérapie passive des animaux malades, par des anticorps monoclonaux (c'est une des solutions envisagées chez l'Homme, par des chercheurs qui en 2007 testaient déjà son efficacité sur l'animal (souris)[1], avec des résultats laissant penser que des anticorps monoclonaux pourraient être produits à partir du sang d'animaux malades du même virus, et en ayant guéri, ce qui pourrait contribuer à enrayer une épizootie massive (en prophyllaxie unique, ou comme traitement complémentaire). Ce n'est à ce jour qu'une piste de recherche, les filières de production pour l'animal n'existent pas.

Mesures Communautaires de contrĂ´le de l'influenza aviaire : Directive 92/40/EEC du Conseil de l'Europe (), Official Journal L167, 22/06/1992 pp 0001-0016.

Mesures de police sanitaire (en France)

Cadre : Arrêté du modifié pour les mesures techniques et arrêtés des et (mesures financières).

Voir aussi la directive 92/40/CEE du (mesures communautaires de lutte contre l'influenza aviaire).

En France

Le vétérinaire sanitaire doit informer le DDSV, pratiquer les prélèvements réglementaires et les adresser dans un laboratoire agréé pour l'isolement du virus (La sérologie ne permet pas un diagnostic sûr. Elle ne suffit donc pas à déclencher des mesures de police sanitaire).

La souche isolée est ensuite adressée au laboratoire national de référence qui détermine l'index de pathogénicité intraveineuse afin d'éliminer une souche faiblement pathogène de virus.

Dans l'attente de ces résultats, l'élevage est placé sous arrêté préfectoral de mise sous surveillance .

Les investigations s'arrêtent en cas de résultats négatifs et l'éleveur devra seulement réaliser une désinfection renforcée en fin de bande.

En cas de foyer reconnu (d'une forme réputée contagieuse)

En Europe, les autoritĂ©s sanitaires dĂ©limitent un pĂ©rimètre infectĂ© comprenant une zone de sĂ©questration (exploitation atteinte) et des zones de protection et de surveillance (respectivement d'au moins km et 10 km au autour du foyer).

Mesures mises en œuvre (en zone de séquestration, en Europe)

  • L'exploitation infectĂ©e est mise en interdit.
  • L'abattage des oiseaux et la destruction des Ĺ“ufs sont obligatoires, mais indemnisĂ©s
  • Les cadavres sont dĂ©truits et les locaux et produits souillĂ©s dĂ©sinfectĂ©s (ex : soude Ă  8‰ ou lait de chaux sodĂ© Ă  8‰).
  • Une enquĂŞte Ă©pidĂ©miologique recherche l'origine de la contamination
  • Les exploitations susceptibles d'avoir Ă©tĂ© infectĂ©es Ă  partir du foyer reconnu sont placĂ©es sous contrĂ´le officiel pendant 21 jours.

Mesures mises en Ĺ“uvre (dans la zone de protection et de surveillance)

  • Les Ă©levages avicoles sont contrĂ´lĂ©s (possibilitĂ© de contrĂ´les virologiques et sĂ©rologiques par IDG en zone de protection)
  • les dĂ©placements d'oiseaux sont interdits ou rĂ©glementĂ©s, etc.

Une vaccination d'urgence peut être envisagée (par la DGAL en France, après accord de la Commission européenne).

En France, l'A.P. est levé 30 jours après exécution des mesures sanitaires prévues dans l'exploitation atteinte.

Autres mesures

  • ContrĂ´les relatifs aux introductions en France d'oiseaux et de leurs produits, devant provenir d'Ă©levages indemnes situĂ©s dans des zones non infectĂ©es.
  • En cas d'Ă©pizootie dans un pays voisin : interruption des Ă©changes de volailles et Ĺ“ufs Ă  partir des rĂ©gions infectĂ©es, renforcement des mesures de dĂ©sinfection des vĂ©hicules de transport de volailles et Ĺ“ufs, vigilance accrue dans les Ă©levages Ă©ventuellement exposĂ©s (information des Ă©leveurs, surveillance des paramètres zootechniques et sanitaires, contrĂ´les sĂ©rologiques).

Notes et références

  1. étude de Cameron P. Simmons et al. publiée en mai 2007, Revue PLoSMedicine, évaluant la protection conférée par des anticorps monoclonaux humains anti-H5N1 à des souris infectées par le H5N1 HP

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