Cutis marmorata telangiectatica congenita
Le Cutis marmorata telangiectatica congenita (CMTC) est une affection cutanée rare du nouveau-né, une maladie vasculaire congénitale. Quelque 300 cas ont été publiés[1]. L'éthiopathogénie demeure inconnue. Le CMTC peut aussi être associé au syndrome d'Adams-Oliver. L'aspect histologique de cette malformation capillaire congénitale est non spécifique : augmentation du nombre des capillaires dermiques pouvant atteindre l'hypoderme. Le diagnostic est clinique : l'aspect caractéristique correspond à un réseau vasculaire fait de mailles pourpres, atrophiques par endroits, réalisant des dépressions au niveau du croisement des mailles ; des ulcérations sont possibles[1]. Le cutis marmorata est découvert à la naissance (rarement au cours de premiers mois de vie).
| Spécialité | Dermatologie |
|---|
| CIM-10 | Q82.8 |
|---|---|
| OMIM | 219250 |
| DiseasesDB | 33782 |
| MedlinePlus | 001478 |
| eMedicine | 1086221 |
| MeSH | C536226 |
Mise en garde médicale
Notes et références
- (en) Rebecca Levy et Joseph M. Lam, « Cutis marmorata telangiectatica congenita: a mimicker of a common disorder », CMAJ : Canadian Medical Association Journal, vol. 183, no 4,‎ , E249-E251 (ISSN 0820-3946, PMID 21220441, DOI 10.1503/cmaj.091749, lire en ligne, consulté le )
Voir aussi
Article connexe
Bibliographie
- Amouri M, Soua Y, Chaabèn H, Masmoudi A, Turki H. « [Cutis marmorata telangiectatica congenita] » Rev Prat. 2011 Oct;61(8):1060.
Lien externe
- Page spécifique sur le site d'Orphanet