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Éleuthéroside D

L'éleuthéroside D est un composé phytochimique de la famille des éleuthérosides[2], un groupe d'hétérosides présent dans Eleutherococcus senticosus, le ginseng de Sibérie.

Éleuthéroside D
Image illustrative de l’article Éleuthéroside D
Identification
Nom systématique (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[4-[6-[3,5-diméthoxy-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxyméthyl)oxan-2-yl]oxyphényl]-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[3,4-c]furan-3-yl]-2,6-diméthoxyphénoxy]-6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4,5-triol
No CAS 79484-75-6
PubChem 71307453
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C34H46O18 [Isomères]
Masse molaire[1] 742,718 2 ± 0,035 8 g/mol
C 54,98 %, H 6,24 %, O 38,78 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Il s'agit du dimère du glucoside de l'alcool sinapylique, ce dernier étant l'un des trois principaux monolignols. C'est également l'isomère optique de l'éleuthéroside E[3].

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Z. Wang, L. Zhang et Y. Sun, « Semipreparative separation and determination of eleutheroside E in Acanthopanax giraldii Harms by high-performance liquid chromatography. », Journal of Chromatographic Science, vol. 43, no 5, , p. 249–52 (PMID 15975243, DOI 10.1093/chromsci/43.5.249 Accès libre)
  3. Kerry Bone et Mcpp Simon Mills, Principles and Practice of Phytotherapy, , 353–961 p. (ISBN 978-0-443-06992-5, DOI 10.1016/B978-0-443-06992-5.00010-4, lire en ligne), « How to use the monographs »
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