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Syndrome 48,XXYY

Le syndrome 48,XXYY est une variante chromosomique de l'espèce Homo sapiens.

Syndrome 48,XXYY
Description de l'image XXYY syndrome.svg.
Classification et ressources externes

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Ce syndrome est caractérisée par la présence d'un chromosome X et d'un chromosome Y supplémentaires. Son incidence annuelle est estimée entre 1/18000 et 1/50000 naissances mâles[1].

Notes et références
  1. « Syndrome 48,XXYY », sur Orphanet, (consulté le ).

Articles connexes

Liens externes
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