Octan-1-ol

équation[9] : $C_{P}=(13.196)+(7.2493E-1)\times T+(-2.7623E-4)\times T^{2}+(-5.8380E-8)\times T^{3}+(4.5179E-11)\times T^{4}$
Capacité thermique du gaz en J·mol^-1·K^-1 et température en kelvins, de 200 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
203,589 J·mol^-1·K^-1 à 25 °C.

T (K)	T (°C)	C_p $({\tfrac {J}{kmol\times K}})$	C_p $({\tfrac {J}{kg\times K}})$
200	−73,15	146 738	1 127
286	12,85	196 868	1 512
330	56,85	220 779	1 695
373	99,85	243 008	1 866
416	142,85	264 114	2 028
460	186,85	284 554	2 185
503	229,85	303 410	2 330
546	272,85	321 172	2 466
590	316,85	338 234	2 597
633	359,85	353 841	2 717
676	402,85	368 418	2 829
720	446,85	382 299	2 936
763	489,85	394 885	3 032
806	532,85	406 539	3 122
850	576,85	417 541	3 206

T (K)	T (°C)	C_p $({\tfrac {J}{kmol\times K}})$	C_p $({\tfrac {J}{kg\times K}})$
893	619,85	427 436	3 282
936	662,85	436 530	3 352
980	706,85	445 061	3 418
1 023	749,85	452 696	3 476
1 066	792,85	459 697	3 530
1 110	836,85	466 268	3 580
1 153	879,85	472 178	3 626
1 196	922,85	477 654	3 668
1 240	966,85	482 882	3 708
1 283	1 009,85	487 705	3 745
1 326	1 052,85	492 326	3 780
1 370	1 096,85	496 933	3 816
1 413	1 139,85	501 407	3 850
1 456	1 182,85	505 947	3 885
1 500	1 226,85	510 760	3 922

PCS

40,7 MJ·kg^-1[10]

PCI

−5 294,0 kJ·mol^-1[4]

Propriétés optiques

Indice de réfraction

{\textit {n}}_{D}^{25}

1,4276[3]

Précautions

SIMDUT[11]

B3, D2B,

NFPA 704[12]

Symbole NFPA 704.

Directive 67/548/EEC[8]

Phrases R : 36,

Phrases S : 26,

Écotoxicologie

DL₅₀

1,79 g·kg^-1 (souris, oral)
69 mg·kg^-1 (souris, i.v.)[5]

LogP

3,07[8]

Composés apparentés

Isomère(s)

octan-2-ol

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le terme octanol est aussi (un peu abusivement) employé pour désigner tous les isomères du n-octanol c'est-à-dire les autres alcools de formule C₈H₁₈O, notamment selon la position du groupement hydroxyle sur la chaîne de 8 carbones (3 autres isomères tous chiraux), ou les composés avec une chaîne principale de carbone raccourcie à 6 carbones et 2 groupements méthyles avec plusieurs placements possibles (ainsi que plusieurs placements pour la fonction alcool sur la chaîne principale ou les méthyles qui génèrent quasiment tous des composés chiraux), ou encore plus courts (et plus compacts) à 4 ou 5 carbones sur la chaîne la plus longue et des groupements méthyles, éthyles ou butyles avec toujours plus de composés chiraux comme pour ceux à trois groupes latéraux, l'hydroxyle et deux alkyle.

Cependant, ces composés isomères sont beaucoup moins bien polarisés et forment moins facilement des micelles émulsifiantes que l'octan-1-ol, qui constitue un bien meilleur solvant (notamment pour des lipides non facilement miscibles dans l'eau). L’octan-1-ol peut aussi agir comme agent diffusant et stabilisant des émulsions colloïdales pour absorber et protéger des produits fortement hydrophobes, avant leur dispersion en suspensions en solution aqueuse ou alcoolique (par exemple les particules d'encre) ; il peut aussi être utilisé comme agent intermédiaire de floculation permettant de séparer certains produits dissous ou difficilement séparables en solution aqueuse.

Ces isomères sont également obtenus simultanément à partir aussi de l'éthanol, mais en moins grande quantité et ils sont assez facilement séparables du fait de leurs moins bonnes propriétés solvantes et hydrophobes.

Utilisation

C’est un produit chimique intermédiaire utilisé dans les domaines suivants :

parfumerie ;
cosmétique ;
solvants, émulsifiants et agents de dispersion (selon la nature du produit à disperser ou dissoudre et la présence d'autres solvants) ;
anti-écume.

L'octan-1-ol est utilisé en pharmacologie et en toxicologie comme solvant de référence, mélangé à l'eau, pour mesurer les différences de concentration d'un produit dans les deux solvants (théoriquement en mélange équimolaire), et mesurer alors leur absorbabilité ou leur toxicité ; en effet, l'octanol est très peu soluble dans l'eau, ce qui permet ensuite une séparation facile en phase liquide comme en phase vapeur par ébullition différentielle ; il aide à déterminer les dosages de médicaments selon les solvants utilisés et les modes d'administration. Il permet en effet de déterminer directement le caractère lipophile ou hydrophile d'un produit en solution par la mesure précise du LogP du soluté directement par un tel mélange.

Toutefois une dissolution complète est souvent très longue à obtenir (notamment pour mesurer le LogP de produits fragiles, coûteux ou disponibles en trop faible quantité) et des mesures différentielles utilisant d'autres solvants beaucoup plus rapides (au LogP déjà précisément connus) peuvent être utilisés pour obtenir plus rapidement le LogP par simple différence. Le n-octanol lui-même est assez fortement lipophile avec un LogP proche de l'optimum pour la pharmacopée destinée à être ingérée.

Il est utilisé aussi comme solvant pour les cosmétiques car son LogP, bien que supérieur à l'eau, reste encore insuffisant pour franchir la barrière cutanée (une précaution nécessaire car sinon ces produits cosmétiques seraient des médicaments, la plupart des solutés cosmétiques, notamment aromatiques, étant toxiques et difficilement éliminés s'ils étaient ingérés ou entraient dans la circulation intracorporelle). L’octanol lui-même est également beaucoup plus toxique à plus faible dose que l'éthanol.

Notes et références

1 - OCTANOL, Fiches internationales de sécurité chimique
Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
(en) Yitzhak Marcus, The Properties of Solvents, vol. 4, Angleterre, John Wiley & Sons, 1999, 239 p. (ISBN 0-471-98369-1)
(en) « 1-Octanol », sur NIST/WebBook, consulté le 2 février 2010
(en) « Octan-1-ol », sur ChemIDplus, consulté le 2 février 2010
(en) James E. Mark, Physical Properties of Polymer Handbook, Springer, 2007, 2^e éd., 1076 p. (ISBN 978-0-387-69002-5 et 0-387-69002-6, lire en ligne), p. 294
(en) Marzena Dzida, « Speeds of Sound, Densities, Isobaric Thermal Expansion, Compressibilities, and Internal Pressures of Heptan-1-ol, Octan-1-ol, Nonan-1-ol, and Decan-1-ol at Temperatures from 293 to 44,85 °C and Pressures up to 100 MPa », J. Chem. Eng. Data, vol. 52, n^o 2,‎ 2007, p. 521-531 (DOI 10.1021/je0604378)
Entrée « n-Octanol » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 2 février 2010 (JavaScript nécessaire)
(en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996, 396 p. (ISBN 0-88415-859-4)
(en) William M. Haynes, CRC Handbook of Chemistry and Physics, Boca Raton, CRC Press/Taylor & Francis, 14 juin 2012, 93^e éd., 2670 p. (ISBN 9781439880494), p. 5-69
« Octanol-1 » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
UCB Université du Colorado

Octan-1-ol

Utilisation

Notes et références

Articles connexes