Fulgide

En chimie organique, un fulgide fait partie d'une classe de composés photochromiques constitués d'un noyau d'anhydride bisméthylène-succinique qui a un groupe aromatique comme substituant. Le système hautement conjugué est un bon chromophore. Il peut subir une photoisomérisation réversible induite par la lumière ultraviolette, convertissant entre les isomères E et Z, qui sont généralement des composés incolores. Contrairement à l'isomère Z plus stable, l'isomère E peut également subir une réaction électrocyclique photochimiquement induite, formant un nouveau cycle et devenant un produit distinctement coloré appelé forme C[1]. C'est donc l'isomérisation Z–C en deux étapes qui est le changement photochromique à partir de la forme non cyclisée stable.

Structure chimique générale des fulgides sous forme non cyclisée. Pour cycliser, au moins un des quatre groupes R doit être un groupe aryle.