Diabète néonatal
Le diabète néonatal est un diabète insulino-dépendant qui apparaît durant les premiers mois de vie. Il existe sous deux formes :
- Diabète néonatal transitoire
- Diabète néonatal permanent
Le diabète néonatal transitoire représente environ la moitié des cas. Il se manifeste par un retard de croissance intra-utérin, entre en rémission après un délai de quelques mois, et récidive sous forme d’un diabète définitif, habituellement au moment de l’adolescence ou à l’âge adulte[1].
Le diabète néonatal permanent est caractérisé par une production d’insuline qui devient très rapidement insuffisante après la naissance. Il persiste sans que l’on observe de phase de rémission[1].
Le diabète néonatal est une pathologie rare, observée chez environ 1 pour 90 000 à 160 000 naissances vivantes. Une trentaine de gènes différents, lorsqu’ils sont mutés, peuvent être responsables de diabète néonatal, comme le gène LRBA[1]. Le pronostic et le traitement du diabète néonatal dépendent du gène touché. La découverte d’un diabète néonatal est une urgence et implique une prise en charge dans une unité spécialisée.
Notes
- Marc Gozlan, « Diabète néonatal : quand la maladie se manifeste dans les six premiers mois de la vie »
, sur Le diabète dans tous ses états, (consulté le )