BĂ©cline 1
La bécline 1 est une protéine intervenant dans l'autophagie. Son gène, BECN1 est situé sur le chromosome 17 humain.
Elle forme un complexe avec les protéines ATG6 et ATG14 qui interviennent dans la formation d'un pré auto phagosome. Egalement avec ATG6 capable de neutraliser BCL2 qui est une protéine anti apoptotique.
RĂ´les
Elle favorise l'autophagie et pourrait être inhibitrice de la croissance de certaines tumeurs[1]. Elle intervient dans le développement embryonnaire[2].Elle interagit avec le phosphoinositide 3-kinase[3], formant des complexes avec l'ATG14L et l'UVRAG[4], et avec la protéine Rubicon[5].
Elle serait protectrice au niveau du cœur en cas de sepsis[6].
Son insuffisance est suspectée dans la parthogenèse de la maladie de Machado-Joseph[7].
Notes et références
- Liang XH, Jackson S, Seaman M, Brown K, Kempkes B, Hibshoosh H, Levine B, Induction of autophagy and inhibition of tumorigenesis by beclin 1, Nature, 1999;402:672–676
- Yue Z, Jin S, Yang C, Levine AJ, Heintz N, Beclin 1, an autophagy gene essential for early embryonic development, is a haploinsufficient tumor suppressor, Proc Natl Acad Sci U S A, 2003;100:15077–15082
- Kihara A, Kabeya Y, Ohsumi Y, Yoshimori T, Beclin-phosphatidylinositol 3-kinase complex functions at the trans-Golgi network, EMBO Rep, 2001;2:330–335
- Itakura E, Kishi C, Inoue K, Mizushima N, Beclin 1 forms two distinct phosphatidylinositol 3-kinase complexes with mammalian Atg14 and UVRAG, Mol Biol Cell, 2008;19:5360–5372
- Matsunaga K, Saitoh T, Tabata K et al. Two Beclin 1-binding proteins, Atg14L and Rubicon, reciprocally regulate autophagy at different stages, Nat Cell Biol, 2009;11:385–396
- Sun X, Yao X, Zhang QJ et al. Beclin-1-dependent autophagy protects the heart during sepsis, Circulation, 2018;138:2247–2262
- (en) Isabel Nascimento-Ferreira, Tiago Santos-Ferreira, LĂgia Sousa-Ferreira et GwennaĂ«lle Auregan, « Overexpression of the autophagic beclin-1 protein clears mutant ataxin-3 and alleviates Machado–Joseph disease », Brain, vol. 134, no 5,‎ , p. 1400–1415 (ISSN 0006-8950, DOI 10.1093/brain/awr047, lire en ligne, consultĂ© le )